| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| ·盐碱环境对植物生长的影响 | 第12-15页 |
| ·盐胁迫对植物生长的影响 | 第12-13页 |
| ·植物应答盐胁迫机制 | 第13-15页 |
| ·乙烯 | 第15-18页 |
| ·乙烯的合成 | 第16-17页 |
| ·ACC 合成酶 | 第17-18页 |
| ·乙烯在胁迫响应中的作用 | 第18-19页 |
| ·活性氧 | 第19-22页 |
| ·植物体内活性氧产生 | 第19-20页 |
| ·植物体内活性氧清除 | 第20页 |
| ·植物体中活性氧信号转导 | 第20-21页 |
| ·乙烯与活性氧 | 第21-22页 |
| ·立题依据 | 第22-24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-32页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验药品 | 第24页 |
| ·实验溶液 | 第24-26页 |
| ·常用溶液 | 第24-25页 |
| ·CAT 活性测定溶液 | 第25页 |
| ·H~+-ATP 酶活性测定溶液 | 第25页 |
| ·DAB 染色所需溶液 | 第25-26页 |
| ·引物 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·拟南芥的种植 | 第26页 |
| ·拟南芥基因组总DNA 提取 | 第26页 |
| ·拟南芥总RNA 提取 | 第26-28页 |
| ·T-DNA 插入纯合体筛选方法 | 第28页 |
| ·DNA 琼脂糖凝胶电泳 | 第28页 |
| ·拟南芥幼苗根伸长实验 | 第28-29页 |
| ·DAB 染色 | 第29页 |
| ·CAT 活性测定方法 | 第29页 |
| ·H~+-ATP 酶活性测定方法 | 第29-30页 |
| ·激光共聚焦扫描 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-40页 |
| ·Atesth T-DNA 插入纯合突变体的鉴定 | 第32页 |
| ·NaCl 对突变体表型的影响 | 第32-35页 |
| ·NaCl 对突变体萌发率的影响 | 第33-34页 |
| ·NaCl 对突变体根伸长的影响 | 第34-35页 |
| ·盐胁迫下AtESTH 表达量分析 | 第35页 |
| ·盐胁迫条件下野生型和突变体的DAB 染色 | 第35-36页 |
| ·CAT 酶活测定 | 第36页 |
| ·H_20_2 积累情况测定 | 第36-37页 |
| ·H~+-ATP 酶酶活测定 | 第37页 |
| ·NaCl 对根中pH 变化影响 | 第37-38页 |
| ·NaCl 对根的Ca~(2+)变化影响 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| ·AtESTH 参与植株对盐胁迫的响应 | 第40页 |
| ·AtESTH 通过ROS 调节植株对盐胁迫的响应 | 第40-41页 |
| ·AtESTH 参与植物体内离子平衡的调节 | 第41-44页 |
| 5. 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |