| 中文摘要 | 第1-17页 |
| ABSTRACT | 第17-21页 |
| 符号含义 | 第21-22页 |
| 前言 | 第22-32页 |
| 第一部分 ITZ普通脂质体的制备与理化性质研究 | 第32-52页 |
| 1.试验材料 | 第32页 |
| ·试剂及药品 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| 2 方法 | 第32-39页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第32-33页 |
| ·检测波长的确定 | 第32-33页 |
| ·标准曲线的制备 | 第33页 |
| ·精密度试验 | 第33页 |
| ·回收率试验 | 第33页 |
| ·包封率测定方法的建立 | 第33-35页 |
| ·包封率测定方法的选择 | 第33-35页 |
| ·药物截留率的测定 | 第35页 |
| ·脂质体混悬液中总药物的含量测定 | 第35页 |
| ·脂质体包载药物的含量测定 | 第35页 |
| ·脂质体包封率与载药量的计算 | 第35页 |
| ·ITZ普通脂质体的制备 | 第35-38页 |
| ·制备方法的选择 | 第35-36页 |
| ·制备工艺 | 第36页 |
| ·单因素考察 | 第36-37页 |
| ·正交试验优化处方组成 | 第37-38页 |
| ·物相分析 | 第38页 |
| ·ITZ普通脂质体的理化性质测定 | 第38-39页 |
| ·ITZ形态观察 | 第38页 |
| ·粒径的测定 | 第38页 |
| ·Zeta电位的测定 | 第38-39页 |
| ·包封率和载药量的测定 | 第39页 |
| ·pH值测定 | 第39页 |
| 3. 结果 | 第39-49页 |
| ·ITZ普通脂质体含量测定方法考察结果 | 第39-42页 |
| ·ITZ普通脂质体包封率测定方法的建立结果 | 第42页 |
| ·ITZ普通脂质体的制备方法选择结果 | 第42-43页 |
| ·单因素考察结果 | 第43-45页 |
| ·工艺单因素考察结果 | 第43-44页 |
| ·处方单因素考察结果 | 第44-45页 |
| ·正交试验结果 | 第45-46页 |
| ·优化处方与工艺验证结果 | 第46-47页 |
| ·物相分析结果 | 第47-48页 |
| ·ITZ普通脂质体的理化性质测定结果 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 5 小结 | 第51-52页 |
| 第二部分 羧甲基壳聚糖修饰ITZ脂质体的制备与理化性质研究 | 第52-63页 |
| 1 材料与仪器 | 第52页 |
| ·药品与试剂 | 第52页 |
| ·主要仪器 | 第52页 |
| 2 方法 | 第52-56页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第52-53页 |
| ·检测波长的确定 | 第52-53页 |
| ·标准曲线的建立 | 第53页 |
| ·精密度试验 | 第53页 |
| ·方法回收率试验 | 第53页 |
| ·提取回收率试验 | 第53页 |
| ·修饰脂质体包封率的测定 | 第53-54页 |
| ·药物截留率的测定 | 第53页 |
| ·修饰脂质体混悬液中总药物的含量测定 | 第53页 |
| ·修饰脂质体包载药物的含量测定 | 第53-54页 |
| ·修饰脂质体包封率与载药量的计算 | 第54页 |
| ·修饰脂质体的处方筛选 | 第54-55页 |
| ·十八胺的用量对电性的影响 | 第54页 |
| ·羧甲基壳聚糖用量对修饰脂质体Zeta电位的影响 | 第54页 |
| ·搅拌时间对修饰脂质体Zeta电位的影响 | 第54页 |
| ·羧甲基壳聚糖浓度对脂质体在血浆中稳定性的影响 | 第54-55页 |
| ·修饰脂质体的制备工艺 | 第55页 |
| ·修饰脂质体理化性质的测定 | 第55-56页 |
| ·形态观察 | 第55页 |
| ·粒径与粒度分布的测定 | 第55页 |
| ·Zeta电位的测定 | 第55页 |
| ·包封率和载药量的测定 | 第55页 |
| ·pH值的测定 | 第55-56页 |
| 3 结果 | 第56-60页 |
| ·修饰脂质体含量测定方法建立的结果 | 第56页 |
| ·修饰脂质体包封率测定的结果 | 第56-57页 |
| ·修饰脂质体处方工艺筛选的结果 | 第57-59页 |
| ·十八胺的用量对电性的影响结果 | 第57页 |
| ·羧甲基壳聚糖用量对修饰脂质体Zeta电位影响的结果 | 第57-58页 |
| ·搅拌时间对修饰脂质体Zeta电位影响的结果 | 第58页 |
| ·羧甲基壳聚糖浓度对脂质体在血浆中稳定性影响的结果 | 第58-59页 |
| ·修饰脂质体理化性质的测定结果 | 第59-60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 5 小结 | 第62-63页 |
| 第三部分 体外抗真菌活性研究和初步安全性评价 | 第63-73页 |
| 1 材料与仪器 | 第63页 |
| ·药品与试剂 | 第63页 |
| ·主要仪器 | 第63页 |
| ·试验菌株 | 第63页 |
| ·试验动物 | 第63页 |
| 2 方法 | 第63-68页 |
| ·体外抗真菌活性研究 | 第63-65页 |
| ·抗真菌药物的制备 | 第63-64页 |
| ·培养基的制备 | 第64页 |
| ·菌液制备 | 第64页 |
| ·实验步骤 | 第64-65页 |
| ·结果判定 | 第65页 |
| ·初步安全性评价 | 第65-68页 |
| ·体外溶血试验 | 第65-67页 |
| ·局部刺激性试验 | 第67-68页 |
| 3 结果 | 第68-71页 |
| ·体外抗菌实验结果 | 第68-69页 |
| ·初步安全性评价结果 | 第69-71页 |
| ·体外溶血试验结果 | 第69-70页 |
| ·局部刺激性试验结果 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-72页 |
| 5 小结 | 第72-73页 |
| 第四部分 小鼠体内药物动力学及组织分布动力学研究 | 第73-94页 |
| 1 仪器材料 | 第73页 |
| ·仪器 | 第73页 |
| ·材料 | 第73页 |
| ·动物 | 第73页 |
| 2 方法 | 第73-76页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第73-75页 |
| ·血浆样品与组织样品的预处理 | 第73-74页 |
| ·色谱条件 | 第74页 |
| ·方法专属性试验 | 第74页 |
| ·标准曲线的建立 | 第74页 |
| ·精密度试验 | 第74-75页 |
| ·方法回收率试验 | 第75页 |
| ·提取回收率试验 | 第75页 |
| ·药物动力学与组织分布动力学研究 | 第75-76页 |
| ·实验设计 | 第75-76页 |
| ·小鼠血浆中药物浓度测定和数据处理方法 | 第76页 |
| ·小鼠组织中药物浓度测定 | 第76页 |
| ·小鼠体内的靶向性评价方法 | 第76页 |
| 3 结果 | 第76-91页 |
| ·体内分析方法的建立结果 | 第76-85页 |
| ·方法专属性试验结果 | 第76-79页 |
| ·标准曲线建立结果 | 第79-81页 |
| ·精密度试验结果 | 第81-82页 |
| ·回收率试验结果 | 第82-85页 |
| ·药物动力学与组织分布动力学试验结果 | 第85-91页 |
| ·小鼠血浆中药物浓度测定结果 | 第85页 |
| ·小鼠血浆数据处理结果 | 第85-86页 |
| ·小鼠组织中药物浓度测定和靶向性评价结果 | 第86-91页 |
| 4 讨论 | 第91-93页 |
| 5 小结 | 第93-94页 |
| 全文结论 | 第94-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第103-104页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第104页 |
