复方阿莫西林干混悬剂的制备与稳定性考察
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| ·阿莫西林的概述 | 第9-12页 |
| ·阿莫西林的理化性质 | 第9-10页 |
| ·阿莫西林的药理作用 | 第10页 |
| ·阿莫西林的药代动力学性质 | 第10-11页 |
| ·阿莫西林的临床应用和耐药性 | 第11-12页 |
| ·克拉维酸钾概述 | 第12-14页 |
| ·克拉维酸钾的理化性质 | 第12-13页 |
| ·克拉维酸的抑酶机制 | 第13页 |
| ·克拉维酸的抑酶种类 | 第13-14页 |
| ·克拉维酸钾的药代动力学性质 | 第14页 |
| ·克拉维酸钾的临床应用 | 第14页 |
| ·阿莫西林克拉维酸钾复方制剂研究进展 | 第14-16页 |
| ·体内外抗菌研究 | 第14-15页 |
| ·阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的临床应用 | 第15-16页 |
| ·常用的掩味技术 | 第16-19页 |
| ·添加矫味剂 | 第17-18页 |
| ·竞争苦昧受体或阻断苦味信号传递到大脑 | 第18页 |
| ·避免苦味药直接接触味蕾 | 第18-19页 |
| ·阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的应用前景 | 第19-21页 |
| ·干混悬剂的特点 | 第19-20页 |
| ·阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的应用前景 | 第20-21页 |
| 第2章 复方阿莫西林干混悬剂的处方设计与制备工艺 | 第21-40页 |
| ·实验仪器与材料 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·处方前研究 | 第22-28页 |
| ·引湿性试验 | 第22-23页 |
| ·原料药含量测定方法的建立 | 第23-28页 |
| ·处方设计及筛选 | 第28-38页 |
| ·处方设计思路 | 第28-29页 |
| ·内吸湿剂和助流剂 | 第29-32页 |
| ·助悬剂的筛选 | 第32-35页 |
| ·处方优化 | 第35-36页 |
| ·矫味剂 | 第36-37页 |
| ·填充剂 | 第37页 |
| ·确定处方 | 第37-38页 |
| ·制备工艺 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| ·制备工艺评价 | 第38页 |
| ·处方评价 | 第38-40页 |
| 第3章 复方阿莫西林干混悬剂的质量研究 | 第40-72页 |
| ·实验仪器与材料 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·分析方法的建立 | 第41-67页 |
| ·有关物质方法的建立 | 第41-58页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第58-67页 |
| ·性状 | 第67页 |
| ·鉴别 | 第67页 |
| ·检查 | 第67-72页 |
| ·水分 | 第67页 |
| ·溶出度 | 第67-68页 |
| ·装量差异 | 第68页 |
| ·沉降体积比 | 第68页 |
| ·干燥失重 | 第68页 |
| ·供试品混悬液的流变学性能 | 第68-69页 |
| ·供试品混悬液的显微形态及粒径分布 | 第69-72页 |
| 第4章 复方阿莫西林干混悬剂的初步稳定性考察 | 第72-77页 |
| ·实验仪器与材料 | 第72-73页 |
| ·仪器 | 第72页 |
| ·材料 | 第72-73页 |
| ·影响因素试验 | 第73-75页 |
| ·高湿对稳定性影响 | 第73页 |
| ·光照对稳定性影响 | 第73页 |
| ·高温对稳定性影响 | 第73-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| ·加速稳定性试验 | 第75-76页 |
| ·长期稳定性试验 | 第76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第5章 结论 | 第77-79页 |
| ·实验总结 | 第77页 |
| ·展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第83页 |
