| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 缩略语 | 第16-18页 |
| 第一部分 文献综述 | 第18-58页 |
| 第一章 细胞融合与融合细胞 | 第18-28页 |
| 引言 | 第18-19页 |
| 1 融合在各物种中的作用及机制 | 第19-26页 |
| ·酵母的配对融合 | 第19-20页 |
| ·线虫体内合胞体的形成 | 第20-21页 |
| ·成肌细胞的融合 | 第21-23页 |
| ·哺乳动物巨噬细胞的融合 | 第23-24页 |
| ·哺乳动物体内修复和组织重建过程中的细胞融合 | 第24-26页 |
| 2 细胞骨架肌动蛋白和细胞融合 | 第26页 |
| 3 细胞间融合和其它非融合细胞生化过程 | 第26-28页 |
| 第二章 细胞融合与组织损伤修复 | 第28-38页 |
| 引言 | 第28页 |
| 1 体内细胞融合参与的组织损伤修复 | 第28-31页 |
| 2 细胞融合、组织修复与癌症 | 第31-32页 |
| 3 体内外干细胞参与的融合 | 第32-38页 |
| ·成体干细胞多能性与细胞融合 | 第32-34页 |
| ·融合产生的条件 | 第34-36页 |
| ·未出现融合的原因分析 | 第36-38页 |
| 第三章 融合细胞与细胞核重序 | 第38-50页 |
| 引言 | 第38-40页 |
| 1 融合后重序细胞的表观遗传修饰 | 第40-41页 |
| 2 与ESC、ECC、EGC融合后产生的体细胞重序 | 第41-42页 |
| 3 ESC参与的融合事件与体细胞核的重序 | 第42-45页 |
| 4 融合过程中诱导重序的因素 | 第45-46页 |
| 5 诱导产生的多能性干细胞 | 第46-50页 |
| 第四章 融合细胞与癌症发生 | 第50-58页 |
| 引言 | 第50-51页 |
| 1 “干细胞融合”模型与肿瘤形成 | 第51-54页 |
| ·干细胞融合模型与癌症形成 | 第52页 |
| ·BMDSC参与发生的融合与癌症的发生 | 第52-54页 |
| ·干细胞融合模型的监测和应用 | 第54页 |
| 2 骨髓来源细胞与肿瘤细胞的融合 | 第54-55页 |
| 3 细胞融合与非整倍体的形成 | 第55-56页 |
| 4 融合细胞共表达亲本双方的特性 | 第56页 |
| 6 病毒与细胞融合 | 第56-57页 |
| 7 细胞融合与抗癌 | 第57-58页 |
| 第二部分 试验部分 | 第58-128页 |
| 第五章 损伤细胞模型的建立 | 第58-70页 |
| 1 引言 | 第58页 |
| 2 材料与方法 | 第58-61页 |
| ·细胞株 | 第58-59页 |
| ·试剂及配制 | 第59-60页 |
| ·试验仪器 | 第60-61页 |
| 3 试验方法 | 第61-63页 |
| ·L-02细胞培养 | 第61页 |
| ·H_2O_2诱导肝细胞氧化性损伤模型的建立 | 第61页 |
| ·SGOT、SGPT、LDH和MDA含量测定 | 第61页 |
| ·MTT法 | 第61-62页 |
| ·总蛋白提取及定量 | 第62页 |
| ·蛋白质定量 | 第62页 |
| ·DNA ladder制备 | 第62-63页 |
| ·统计分析 | 第63页 |
| 4 试验结果 | 第63-68页 |
| ·MTT | 第63-64页 |
| ·MDA | 第64-65页 |
| ·LDH | 第65-66页 |
| ·SGOT和SGPT | 第66-67页 |
| ·DNA损伤检测 | 第67-68页 |
| 5 讨论 | 第68-70页 |
| 第六章 胚胎干细胞与损伤细胞的共培养 | 第70-89页 |
| 1 引言 | 第70-71页 |
| 2 材料与方法 | 第71-77页 |
| ·细胞株 | 第71页 |
| ·试剂及配制 | 第71-72页 |
| ·试验仪器 | 第72-73页 |
| ·试验方法 | 第73-77页 |
| ·统计分析 | 第77页 |
| 3 试验结果 | 第77-85页 |
| ·共培养体系中融合的发生率 | 第77-79页 |
| ·融合状态的确定 | 第79-81页 |
| ·共培养体系中胚胎干细胞的行为特征 | 第81-83页 |
| ·损伤的修复 | 第83-85页 |
| 4 讨论 | 第85-89页 |
| ·共培养体系中较高的融合发生率 | 第85-86页 |
| ·非整倍体细胞的存在方式 | 第86-87页 |
| ·共培养过程中的ES细胞 | 第87页 |
| ·损伤的修复 | 第87-89页 |
| 第七章 融合细胞的获得及鉴定 | 第89-102页 |
| 1 引言 | 第89页 |
| 2 材料与方法 | 第89-94页 |
| ·细胞株 | 第89页 |
| ·试剂及配制 | 第89-90页 |
| ·试验仪器 | 第90页 |
| ·试验方法 | 第90-94页 |
| 3 试验结果 | 第94-99页 |
| ·转基因细胞的鉴定 | 第94-95页 |
| ·融合细胞的鉴定 | 第95-99页 |
| 4 讨论 | 第99-102页 |
| ·融合产生的重序现象 | 第99-100页 |
| ·融合剂与融合效率 | 第100-101页 |
| ·融合细胞 | 第101-102页 |
| 第八章 共培养体系中损伤细胞的变化 | 第102-117页 |
| 1 引言 | 第102-103页 |
| 2 材料与方法 | 第103-110页 |
| ·细胞培养 | 第103页 |
| ·试剂及配制 | 第103-108页 |
| ·试验仪器 | 第108-109页 |
| ·实验方法 | 第109-110页 |
| 3 试验结果 | 第110-114页 |
| ·L-02细胞的凋亡分析一：形态学分析 | 第110-111页 |
| ·L-02细胞的凋亡分析二：流式细胞仪分选 | 第111-112页 |
| ·共培养的损伤细胞的p53凋亡通路中主要蛋白的表达状况 | 第112-114页 |
| ·共培养的损伤细胞中Bax mRNA的表达状况 | 第114页 |
| 4 讨论 | 第114-117页 |
| ·损伤细胞凋亡的抑制 | 第114-116页 |
| ·共培养体系 | 第116-117页 |
| 第九章 共培养体系中融合细胞的变化 | 第117-128页 |
| 1 引言 | 第117页 |
| 2 材料与方法 | 第117-119页 |
| ·细胞培养 | 第117页 |
| ·试剂及配制 | 第117-118页 |
| ·试验仪器 | 第118页 |
| ·实验方法 | 第118-119页 |
| 3 试验结果 | 第119-124页 |
| ·Transwell小室中融合细胞的形态 | 第119-120页 |
| ·共培养过程中融合细胞的基因表达模式 | 第120-122页 |
| ·分化的融合细胞的细胞学及功能特性 | 第122-123页 |
| ·损伤的修复 | 第123-124页 |
| 4 讨论 | 第124-128页 |
| 全文结论及创新 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-148页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第148-150页 |
| 致谢 | 第150页 |