| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 前言 | 第10-16页 |
| ·疯牛病概述 | 第10-11页 |
| ·朊蛋白及朊病毒 | 第11-13页 |
| ·PRNP基因 | 第13页 |
| ·PRNP基因多态性与疯牛病易感性 | 第13-14页 |
| ·国内外研究进展 | 第14-15页 |
| ·内蒙古牛业 | 第15-16页 |
| ·研究的目的和意义 | 第16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-26页 |
| ·试验材料 | 第16-19页 |
| ·血样 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·主要试剂盒与试剂 | 第17页 |
| ·培养基配方 | 第17页 |
| ·主要溶液 | 第17-19页 |
| ·DNA提取试剂 | 第17-18页 |
| ·电泳缓冲液 | 第18页 |
| ·其他试剂 | 第18-19页 |
| ·引物 | 第19页 |
| ·软件 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-26页 |
| ·血样采集 | 第19页 |
| ·血样基因组DNA提取 | 第19-20页 |
| ·DNA浓度和纯度的测定 | 第20页 |
| ·DNA的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第20-22页 |
| ·PCR扩增 | 第22页 |
| ·PCR反应体系 | 第22页 |
| ·PCR扩增条件 | 第22页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第22-23页 |
| ·银染 | 第23-24页 |
| ·PCR产物的回收纯化 | 第24页 |
| ·连接pMD19-T载体 | 第24页 |
| ·制备DH5α感受态细胞 | 第24-25页 |
| ·载体的转化 | 第25页 |
| ·菌落的PCR鉴定 | 第25-26页 |
| ·DNA测序 | 第26页 |
| ·数据分析 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-37页 |
| ·血样基因组DNA的提取 | 第26-28页 |
| ·包含23bp插入/缺失多态性位点片段的PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·包含12bp插入/缺失多态性位点片段的PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增片段的序列鉴定 | 第30-33页 |
| ·基因型频率 | 第33-34页 |
| ·等位基因型频率 | 第34-35页 |
| ·单倍型频率 | 第35-36页 |
| ·二倍型频率 | 第36-37页 |
| 4 结论与讨论 | 第37-41页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-41页 |
| ·疯牛病易感性的分析 | 第37-40页 |
| ·PCR扩增片段的电泳条带多态性分析 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |