| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-19页 |
| ·福多司坦的研究概况 | 第13-14页 |
| ·福多司坦简介 | 第13-14页 |
| ·福多司坦体内药物分析方法 | 第14页 |
| ·依那普利及其代谢物依那普利拉的研究概况 | 第14-15页 |
| ·依那普利及其代谢物依那普利拉简介 | 第14-15页 |
| ·依那普利及其代谢物依那普利拉体内药物分析方法 | 第15页 |
| ·药物动力学 | 第15-18页 |
| ·药物动力学研究的目的 | 第15-16页 |
| ·药物动力学研究的任务和内容 | 第16页 |
| ·药物动力学研究中常见的体内药物分析方法 | 第16-17页 |
| ·药物动力学研究的意义 | 第17-18页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 第二章 人血浆中福多司坦的HPLC-MS/MS法测定及药动学研究 | 第19-35页 |
| ·药品与试剂 | 第19页 |
| ·溶液配制 | 第19-20页 |
| ·仪器与设备 | 第20页 |
| ·福多司坦血浆样品分析方法的建立 | 第20-21页 |
| ·色谱条件 | 第20页 |
| ·质谱条件 | 第20页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第20-21页 |
| ·福多司坦的人体药物动力学研究 | 第21-22页 |
| ·受试者的选择 | 第21-22页 |
| ·给药方案及样品采集与处理 | 第22页 |
| ·血浆样品分析 | 第22页 |
| ·结果 | 第22-32页 |
| ·福多司坦血浆样品分析方法验证 | 第22-28页 |
| ·方法的选择性 | 第22页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第22-24页 |
| ·定量下限 | 第24页 |
| ·精密度与准确度 | 第24页 |
| ·提取回收率 | 第24-25页 |
| ·基质效应 | 第25页 |
| ·样品稳定性 | 第25-28页 |
| ·福多司坦的人体药物动力学结果 | 第28-32页 |
| ·讨论 | 第32-35页 |
| ·内标的选择 | 第32页 |
| ·色谱条件的选择 | 第32-33页 |
| ·质谱条件的选择 | 第33页 |
| ·血浆样品处理方法的选择 | 第33-35页 |
| 第三章 人血浆中依那普利及其代谢物依那普利拉的HPLC-MS/MS法测定及药动学研究 | 第35-54页 |
| ·药品与试剂 | 第35-36页 |
| ·溶液配制 | 第36页 |
| ·仪器与设备 | 第36页 |
| ·依那普利及其代谢物依那普利拉血浆样品分析方法的建立 | 第36-38页 |
| ·色谱条件 | 第36页 |
| ·质谱条件 | 第36-38页 |
| ·浆样品处理方法 | 第38页 |
| ·依那普利及其代谢物依那普利拉的人体药物动力学研究 | 第38页 |
| ·受试者的选择 | 第38页 |
| ·给药方案及样品采集与处理 | 第38页 |
| ·浆样品分析 | 第38页 |
| ·结果 | 第38-53页 |
| ·依那普利及其代谢物依那普利拉血浆样品分析方法验证 | 第38-47页 |
| ·方法的选择性 | 第38-39页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第39页 |
| ·定量下限 | 第39页 |
| ·精密度与准确度 | 第39-43页 |
| ·提取回收率 | 第43-44页 |
| ·基质效应 | 第44-45页 |
| ·样品稳定性 | 第45-47页 |
| ·依那普利及其代谢物依那普利拉的人体药物动力学结果 | 第47-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·质谱条件和色谱条件的选择 | 第53页 |
| ·浆样品处理方法的选择 | 第53-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
