顺铂亚微乳剂的研究
中文摘要 | 第1-13页 |
Abstract | 第13-15页 |
前言 | 第15-23页 |
一 脂肪乳剂简介 | 第15-20页 |
二 模型药物顺铂简介 | 第20-22页 |
三 课题的研究目的和意义 | 第22-23页 |
第一章 DDP亚微乳剂的处方前研究 | 第23-30页 |
1 仪器与试药 | 第23页 |
2 方法与结果 | 第23-28页 |
·DDP体外分析方法的建立 | 第23-26页 |
·检测波长的选择 | 第23-24页 |
·色谱条件 | 第24页 |
·方法专属性试验 | 第24-25页 |
·线性关系的考察 | 第25页 |
·精密度试验 | 第25-26页 |
·回收率试验 | 第26页 |
·样品含量测定 | 第26页 |
·DDP溶解度的测定 | 第26-27页 |
·DDP表观油/水分配系数的测定 | 第27-28页 |
3 讨论 | 第28页 |
4 本章小结 | 第28-30页 |
第二章 DDP亚微乳剂处方与工艺研究 | 第30-46页 |
1 仪器与试药 | 第30-31页 |
2 方法与结果 | 第31-44页 |
·亚微乳的质量评价指标及方法 | 第31-32页 |
·乳剂外观 | 第31页 |
·稳定性常数法 | 第31页 |
·乳剂粒径及粒度分布 | 第31-32页 |
·Zeta电位 | 第32页 |
·产率 | 第32页 |
·DDP亚微乳处方因素的考察 | 第32-38页 |
·油相的选择 | 第33页 |
·乳化剂的选择 | 第33-35页 |
·稳定剂的选择 | 第35页 |
·渗透压调节剂的选择 | 第35页 |
·抗氧剂的选择 | 第35页 |
·pH值选择 | 第35-36页 |
·DDP亚微乳处方和工艺的初步确定 | 第36页 |
·DDP亚微乳的处方优化 | 第36-38页 |
·DDP亚微乳制备工艺的考察 | 第38-42页 |
·乳化设备的选择 | 第38-39页 |
·初乳制备温度的选择 | 第39页 |
·高压匀质过程的考察 | 第39-42页 |
·高压匀质温度的考察 | 第40-41页 |
·高压匀质压力的考察 | 第41页 |
·高压匀质次数的考察 | 第41-42页 |
·DDP亚微乳载药能力的考察 | 第42-43页 |
·灭菌条件的确定 | 第43页 |
·DDP亚微乳处方和制备工艺的确定 | 第43-44页 |
3 讨论 | 第44页 |
4 本章小结 | 第44-46页 |
第三章 DDP亚微乳剂理化性质及稳定性研究 | 第46-54页 |
1 仪器与试药 | 第46页 |
2 方法与结果 | 第46-52页 |
·DDP亚微乳理化性质的考察 | 第46-50页 |
·乳剂的外观及形态 | 第46-47页 |
·粒径及粒径分布 | 第47-49页 |
·Zeta电位的测定 | 第49页 |
·pH值的测定 | 第49-50页 |
·含量和产率的测定 | 第50页 |
·DDP亚微乳稀释稳定性的考察 | 第50页 |
·影响因素试验 | 第50-51页 |
·高温试验 | 第50页 |
·光照试验 | 第50-51页 |
·冷冻—融化循环试验 | 第51页 |
·加速试验 | 第51-52页 |
·长期试验 | 第52页 |
3 讨论 | 第52-53页 |
4 本章小结 | 第53-54页 |
第四章 DDP亚微乳剂的安全性试验 | 第54-63页 |
1 仪器、试药及实验动物 | 第54页 |
2 方法与结果 | 第54-60页 |
·体外溶血试验 | 第54-55页 |
·2% 兔红细胞悬液的制备 | 第54页 |
·溶血试验方法与结果 | 第54-55页 |
·血管刺激性试验 | 第55-56页 |
·急性毒性试验 | 第56页 |
·预试 | 第56页 |
·LD_(50)试验 | 第56页 |
·实验方法 | 第56页 |
·实验结果 | 第56页 |
·毒性损伤研究 | 第56-60页 |
·实验设计 | 第56-57页 |
·检测指标 | 第57页 |
·实验结果 | 第57-60页 |
·不同剂型等量 DDP对小鼠体重的影响 | 第57-58页 |
·肝、肾脏器系数变化 | 第58页 |
·病理检查结果 | 第58-60页 |
3 讨论 | 第60-61页 |
4 本章小结 | 第61-63页 |
全文结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
在读期间发表的论文 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |