首页--医药、卫生论文--药学论文--药剂学论文

顺铂亚微乳剂的研究

中文摘要第1-13页
Abstract第13-15页
前言第15-23页
 一 脂肪乳剂简介第15-20页
 二 模型药物顺铂简介第20-22页
 三 课题的研究目的和意义第22-23页
第一章 DDP亚微乳剂的处方前研究第23-30页
 1 仪器与试药第23页
 2 方法与结果第23-28页
   ·DDP体外分析方法的建立第23-26页
     ·检测波长的选择第23-24页
     ·色谱条件第24页
     ·方法专属性试验第24-25页
     ·线性关系的考察第25页
     ·精密度试验第25-26页
     ·回收率试验第26页
     ·样品含量测定第26页
   ·DDP溶解度的测定第26-27页
   ·DDP表观油/水分配系数的测定第27-28页
 3 讨论第28页
 4 本章小结第28-30页
第二章 DDP亚微乳剂处方与工艺研究第30-46页
 1 仪器与试药第30-31页
 2 方法与结果第31-44页
   ·亚微乳的质量评价指标及方法第31-32页
     ·乳剂外观第31页
     ·稳定性常数法第31页
     ·乳剂粒径及粒度分布第31-32页
     ·Zeta电位第32页
     ·产率第32页
   ·DDP亚微乳处方因素的考察第32-38页
     ·油相的选择第33页
     ·乳化剂的选择第33-35页
     ·稳定剂的选择第35页
     ·渗透压调节剂的选择第35页
     ·抗氧剂的选择第35页
     ·pH值选择第35-36页
     ·DDP亚微乳处方和工艺的初步确定第36页
     ·DDP亚微乳的处方优化第36-38页
   ·DDP亚微乳制备工艺的考察第38-42页
     ·乳化设备的选择第38-39页
     ·初乳制备温度的选择第39页
     ·高压匀质过程的考察第39-42页
       ·高压匀质温度的考察第40-41页
       ·高压匀质压力的考察第41页
       ·高压匀质次数的考察第41-42页
   ·DDP亚微乳载药能力的考察第42-43页
   ·灭菌条件的确定第43页
   ·DDP亚微乳处方和制备工艺的确定第43-44页
 3 讨论第44页
 4 本章小结第44-46页
第三章 DDP亚微乳剂理化性质及稳定性研究第46-54页
 1 仪器与试药第46页
 2 方法与结果第46-52页
   ·DDP亚微乳理化性质的考察第46-50页
     ·乳剂的外观及形态第46-47页
     ·粒径及粒径分布第47-49页
     ·Zeta电位的测定第49页
     ·pH值的测定第49-50页
     ·含量和产率的测定第50页
   ·DDP亚微乳稀释稳定性的考察第50页
   ·影响因素试验第50-51页
     ·高温试验第50页
     ·光照试验第50-51页
     ·冷冻—融化循环试验第51页
   ·加速试验第51-52页
   ·长期试验第52页
 3 讨论第52-53页
 4 本章小结第53-54页
第四章 DDP亚微乳剂的安全性试验第54-63页
 1 仪器、试药及实验动物第54页
 2 方法与结果第54-60页
   ·体外溶血试验第54-55页
     ·2% 兔红细胞悬液的制备第54页
     ·溶血试验方法与结果第54-55页
   ·血管刺激性试验第55-56页
   ·急性毒性试验第56页
     ·预试第56页
     ·LD_(50)试验第56页
       ·实验方法第56页
       ·实验结果第56页
   ·毒性损伤研究第56-60页
     ·实验设计第56-57页
     ·检测指标第57页
     ·实验结果第57-60页
       ·不同剂型等量 DDP对小鼠体重的影响第57-58页
       ·肝、肾脏器系数变化第58页
       ·病理检查结果第58-60页
 3 讨论第60-61页
 4 本章小结第61-63页
全文结论第63-65页
参考文献第65-68页
在读期间发表的论文第68-69页
致谢第69页

论文共69页,点击 下载论文
上一篇:全反式维甲酸注射用冻干脂质体的研究
下一篇:硫酸多粘菌素E脂质体的研究