| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| ·凡纳滨对虾养殖现状 | 第13-14页 |
| ·对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的研究概况 | 第14-16页 |
| ·IHHNV的基本特性 | 第14页 |
| ·IHHNV的感染及防治 | 第14-15页 |
| ·IHHNV的研究进展 | 第15-16页 |
| ·Rab家族的介绍 | 第16-21页 |
| ·Rab蛋白的发展 | 第16-18页 |
| ·Rab蛋白的结构 | 第18-19页 |
| ·Rab蛋白的功能 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 凡纳滨对虾肝胰腺全长cDNA文库的构建 | 第23-29页 |
| ·材料和方法 | 第23-25页 |
| ·材料和试剂 | 第23页 |
| ·总RNA的提取和mRNA的纯化 | 第23页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第23页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第23-24页 |
| ·双链cDNA酶切及分级分离 | 第24页 |
| ·双链cDNA与载体pBluescript Ⅱ SK的连接 | 第24页 |
| ·cDNA文库的扩增与滴度测定 | 第24-25页 |
| ·cDNA文库的质量鉴定及序列分析 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-27页 |
| ·总RNA提取和mRNA纯化 | 第25-26页 |
| ·cDNA双链的合成 | 第26页 |
| ·文库滴度及重组效率的测定 | 第26页 |
| ·插入片段大小鉴定及序列测定与分析 | 第26-27页 |
| ·文库测序和分析 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 凡纳滨对虾Rab5B和Rab6A基因的克隆与功能分析 | 第29-38页 |
| ·材料和方法 | 第29-30页 |
| ·材料来源 | 第29页 |
| ·Rab5B和Rab6A基因的克隆 | 第29-30页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-36页 |
| ·Rab5B和Rab6A基因克隆及序列分析 | 第30-32页 |
| ·编码蛋白组成和结构分析 | 第32-33页 |
| ·编码蛋白序列比对及进化树构建 | 第33-36页 |
| ·基因的表达分析 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 凡纳滨对虾Rab7基因的克隆与组织表达分析 | 第38-47页 |
| ·材料和方法 | 第38-39页 |
| ·材料来源 | 第38页 |
| ·引物的设计 | 第38页 |
| ·总RNA提取及cDNA合成 | 第38-39页 |
| ·RACE扩增、克隆和测序 | 第39页 |
| ·表达谱分析 | 第39页 |
| ·结果 | 第39-45页 |
| ·凡纳滨对虾Rab7 基因的克隆 | 第39-40页 |
| ·Rab7基因的cDNA序列分析 | 第40-42页 |
| ·Rab7基因编码蛋白的结构域分析 | 第42-45页 |
| ·Rab7基因的时空表达谱分析 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第57页 |
