致谢 | 第1-5页 |
缩写 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
第1章 前言 | 第9-21页 |
1.1 大气臭氧层减薄与地表紫外线辐射增强 | 第9页 |
1.2 增强UV-B辐射对植物的伤害 | 第9-10页 |
1.3 植物对增强的UV-B辐射损伤的修复作用 | 第10-13页 |
1.4 高等植物DNA修复 | 第13-14页 |
1.5 增强的UV-B辐射导致植物伤害的起初反应 | 第14页 |
1.6 外界因素导致植物伤害的第二步反应 | 第14-15页 |
1.7 激光对增强的UV-B辐射损伤的修复作用 | 第15-20页 |
1.8 本论文研究的内容和目的 | 第20-21页 |
第2章 材料和方法 | 第21-29页 |
2.1 材料的选择 | 第21-22页 |
2.2 测试项目 | 第22-29页 |
2.2.1 UV-B辐射剂量及PAR的测定 | 第22页 |
2.2.2 激光电流强度(mA)与激光输出功率(mW)之间关系的测定 | 第22页 |
2.2.3 种子及花粉萌发率的测定 | 第22-23页 |
2.2.4 幼苗干重,叶面积及叶长的测定 | 第23页 |
2.2.5 丙二醛(MDA)含量的测定 | 第23页 |
2.2.6 电解质渗透率的测定 | 第23页 |
2.2.7 抗坏血酸含量的测定 | 第23页 |
2.2.8 谷胱甘肽(GSH)含量的测定 | 第23-24页 |
2.2.9 UV吸收物(300nm光吸收)含量的测定 | 第24页 |
2.2.10 超氧化物歧化酶(SOD)的测定 | 第24页 |
2.2.11 过氧化氢酶(CAT)的测定 | 第24页 |
2.2.12 抗坏血酸过氧化物酶(APX)的测定 | 第24-25页 |
2.2.13 苯丙氨酸裂解酶(PAL)活性的测定 | 第25页 |
2.2.14 光修复酶活性的测定 | 第25-26页 |
2.2.15 可溶性蛋白质的测定 | 第26页 |
2.2.16 胸腺嘧啶二聚体(CPD)水平的测定 | 第26-27页 |
2.2.17 CPD制备及激光的断键修复 | 第27-29页 |
第3章 结果 | 第29-43页 |
3.1 UV-B辐射剂量的选择 | 第29页 |
3.2 玉米、蚕豆、萝卜和蕃茄对UV-B敏感性的比较 | 第29页 |
3.3 激光电流强度(mA)与激光输出功率(mW)之间关系 | 第29-30页 |
3.4 激光类型及辐射剂量、时间的确定 | 第30-31页 |
3.5 激光处理蚕豆干湿种子效应的比较 | 第31页 |
3.6 蚕豆不同生长阶段对UV-B敏感性的比较 | 第31-32页 |
3.7 PAR对UV-B处理植物效应的比较 | 第32页 |
3.8 激光对增强UV-B辐射损伤蚕豆种子和花粉的影响 | 第32-33页 |
3.9 激光和增强UV-B辐射对蚕豆幼苗MDA、REL和可溶性蛋白质含量的影响 | 第33页 |
3.10 激光和增强的UV-B辐射对蚕豆幼苗抗氧化系统酶的影响 | 第33-35页 |
3.11 激光和增强的UV-B辐射对蚕豆幼苗苯丙氨酸裂解酶的(PAL)影响 | 第35-36页 |
3.12 激光和增强的UV-B辐射对蚕豆幼苗抗氧化系统非酶类的影响 | 第36页 |
3.13 激光和增强的UV-B辐射对蚕豆幼苗紫外吸引物的影响 | 第36-37页 |
3.14 激光和增强的UV-B辐射对蚕豆幼苗光修复酶的影响 | 第37页 |
3.15 激光和增强的UV-B辐射对蚕豆幼苗可溶性蛋白质的影响 | 第37-39页 |
3.16 蚕豆幼苗DNA紫外光吸收的检测 | 第39页 |
3.17 DNA琼脂糖凝胶电泳检测 | 第39页 |
3.18 激光对增强的UV-B辐射损伤DNA的修复作用 | 第39-41页 |
3.19 激光对CPD的断键作用(二聚体单体化) | 第41-43页 |
第4章 讨论 | 第43-50页 |
4.1 激光处理可增强植物对UV-B辐射损伤的防护能力 | 第43-46页 |
4.1.1 植物对UV-B辐射损害的第一条防线 | 第43-44页 |
4.1.2 植物对UV-B辐射损害的第二条防线 | 第44-45页 |
4.1.3 植物对UV-B辐射损害的第三条防线 | 第45-46页 |
4.2 激光对UV-B辐射损害植物的修复作用 | 第46-50页 |
4.2.1 增强的UV-B和激光辐射对植物幼苗光修复酶的影响 | 第46-48页 |
4.2.2 增强的UV-B辐射对植物DNA的伤害及激光的修复作用 | 第48页 |
4.2.3 激光断键修复 | 第48-50页 |
第5章 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-63页 |
附录(在读期间发表的论文) | 第63页 |