| 第一部分 苯乙烯型染料的合成、结构表征及溶液性质 | 第1-21页 |
| 1 前言 | 第7-9页 |
| 2 实验部分 | 第9-12页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第9页 |
| 2．2 实验步骤 | 第9-12页 |
| 2．2．1 染料的合成路线 | 第9-10页 |
| 2．2．2 化合物2-甲基苯并咪唑的制备 | 第10页 |
| 2．2．3 化合物1,2,3-三甲基苯并咪唑碘盐的制备 | 第10页 |
| 2．2．4 染料的合成 | 第10页 |
| 2．2．5 染料的结构表征 | 第10-12页 |
| 3 结果与讨论 | 第12-14页 |
| 3．1 反应物结构对产率的影响 | 第12-13页 |
| 3．2 催化剂的选择及可能的反应机理 | 第13-14页 |
| 3．3 染料为反式构型 | 第14页 |
| 4 染料溶液的性质 | 第14-21页 |
| 4．1 d染料溶液的稳定性 | 第14-15页 |
| 4．2 不同浓度d染料溶液的紫外吸收光谱 | 第15页 |
| 4．3 pH值对d染料溶液紫外吸收光谱的影响 | 第15-17页 |
| 4．4 表面活性剂对d染料溶液紫外吸收光谱的影响 | 第17-19页 |
| 4．4．1 带相同电荷的阳离子型表面活性剂的影响 | 第17页 |
| 4．4．2 非离子型表面活性剂的影响 | 第17-18页 |
| 4．4．3 带相反电荷的阴离子型表面活性剂的影响 | 第18-19页 |
| 4．5 染料的荧光光谱测定 | 第19-20页 |
| 4．6 a染料的荧光强度与pH值的关系 | 第20-21页 |
| 第二部分 取代乙烯基苯并咪唑碘盐在有机合成中的应用—α,β-不饱和酮新合成方法研究 | 第21-35页 |
| 1 前言 | 第21-26页 |
| 2 实验部分 | 第26-31页 |
| 2．1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2．2 实验步骤 | 第27-31页 |
| 2．2．1 α,β-不饱和酮的合成路线 | 第27页 |
| 2．2．2 化合物1,2,3-三甲基苯并咪唑碘盐的合成 | 第27页 |
| 2．2．3 取代乙烯基苯并咪唑碘盐3（a-e）合成 | 第27-28页 |
| 2．2．4 化合物3（c-e）的结构表征 | 第28-29页 |
| 2．2．5 Grinard试剂的合成 | 第29页 |
| 2．2．6 α,β-不饱和酮的合成 | 第29-31页 |
| 2．2．7 α,β-不饱和酮的衍生物的制备 | 第31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 3．1 醛的结构对取代乙烯基苯并咪唑碘盐合成的影响 | 第31页 |
| 3．2 取代乙烯基苯并咪唑碘盐与Grinard试剂反应的可能机理 | 第31-32页 |
| 3．3 Grinard试剂和取代乙烯基苯并咪唑碘盐的结构对α,β-不饱和酮产率的影响 | 第32页 |
| 3．4 α,β-不饱和酮为反式构型 | 第32页 |
| 3．5 α,β-不饱和酮新合成方法的特点 | 第32-34页 |
| 3．6 化合物3（a-e）是一类新型的四氢叶酸辅酶模型化合物 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 附图 | 第41-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
