| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-13页 |
| ·单分散微球的制备与应用的研究进展 | 第7-9页 |
| ·单分散聚合物微球制备的研究进展 | 第7页 |
| ·分散聚合的概述 | 第7-8页 |
| ·分散聚合物微球的应用 | 第8-9页 |
| ·酶的固定化 | 第9-10页 |
| ·固定化技术的研究动态 | 第10-11页 |
| ·漆酶的应用研究进展 | 第11页 |
| ·选题的目的和意义及研究内容 | 第11-13页 |
| ·目的和意义 | 第11-12页 |
| ·本实验主要研究内容 | 第12-13页 |
| 2 微球载体的制备与表征 | 第13-24页 |
| ·试验试剂及主要仪器 | 第13-15页 |
| ·主要试剂 | 第13页 |
| ·主要仪器 | 第13页 |
| ·PEGDA制备 | 第13-14页 |
| ·CLPEGDA制备 | 第14页 |
| ·CLPEGDA微球制备 | 第14页 |
| ·微球的表征 | 第14-15页 |
| ·结果与讨论 | 第15-23页 |
| ·单体用量对CLPEGDA微球粒径及分布的影响 | 第15-17页 |
| ·引发剂用量对CLPEGDA微球粒径及分布的影响 | 第17-18页 |
| ·葡萄糖含量对CLPEGDA微球粒径及分布的影响 | 第18-20页 |
| ·分散稳定剂含量对CLPEGDA微球粒径及分布的影响 | 第20-22页 |
| ·红外光谱 | 第22-23页 |
| ·本章小结 | 第23-24页 |
| 3 微球固定化漆酶的研究 | 第24-34页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·试验试剂及主要仪器 | 第24页 |
| ·酶活力测定方法 | 第24-25页 |
| ·酶的固定化条件的选择 | 第25-27页 |
| ·固定化底物浓度的选择 | 第25-26页 |
| ·固定化时间的选择 | 第26页 |
| ·固定化pH值的选择 | 第26-27页 |
| ·固定化酶的酶学性质的研究 | 第27-33页 |
| ·最适反应pH值 | 第27-28页 |
| ·最适反应温度 | 第28-29页 |
| ·热稳定性及pH稳定性 | 第29-31页 |
| ·操作和贮存稳定性 | 第31-33页 |
| ·动力学常数 | 第33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |