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防治棉花黄萎病微生物有机肥的研制及其生物效应

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
第一章 文献综述第12-26页
   ·棉花黄萎病研究进展第12-14页
     ·棉花黄萎病的分类学地位和生物学特性第12-13页
     ·棉花黄萎病病原菌及其致病机理研究第13-14页
   ·植物病害生物防治研究现状第14-19页
     ·生防真菌的开发利用第14-15页
     ·生防细菌的开发利用第15-19页
   ·土壤微生物多样性的研究方法第19-22页
   ·细菌种群的现代鉴定技术第22-24页
   ·研究目的及技术路线第24-26页
     ·研究目的第24-25页
     ·技术路线第25-26页
第二章 棉花黄萎病拮抗细菌的分离、筛选第26-32页
   ·材料第26-27页
     ·土壤试验样本第26页
     ·供试病原菌株第26页
     ·培养基第26-27页
   ·方法第27-28页
     ·样品的采集第27页
     ·拮抗菌株的分离筛选第27页
     ·拮抗菌培养滤液对病原菌的抑制效果测定第27页
     ·数据处理第27-28页
   ·结果与分析第28-30页
     ·拮抗细菌的平板初筛结果第28-29页
     ·初筛菌株的培养滤液对Vd生长的影响第29-30页
   ·讨论第30-32页
第三章 拮抗细菌HJ-5、DF-14和DF-15的鉴定第32-49页
   ·形态观察及生长条件的测定第32-33页
     ·形态观察第32页
     ·革兰氏染色第32-33页
     ·芽孢染色第33页
     ·生长周期测定第33页
   ·生理生化特征测定第33-35页
     ·淀粉水解第33页
     ·甲基红反应第33页
     ·明胶水解第33-34页
     ·柠檬酸盐利用试验第34页
     ·厌氧试验第34页
     ·氧化酶活性第34页
     ·硝酸盐还原试验第34-35页
     ·接触酶试验第35页
     ·卵磷脂酶活性第35页
     ·糖、醇类发酵试验第35页
   ·HJ-5、DF-14和DF-15菌株的16S RDNA序列的测定和鉴定第35-38页
     ·菌体总DNA的提取第35-36页
     ·HJ-5、DF-14和DF-15菌株16S rDNA的PCR扩增第36页
     ·PCR产物的T/A克隆第36页
     ·高效感受态细胞的制备和转化第36-37页
     ·质粒DNA的小量提取第37页
     ·质粒DNA的小量酶切第37页
     ·16S rDNA序列测定第37页
     ·拮抗菌株系统发育地位的确定第37-38页
   ·结果与分析第38-48页
     ·形态观察与描述第38-39页
     ·生理生化特性的测定第39-40页
     ·温度对菌株HJ-5、DF-14和DF-15生长的影响第40-41页
     ·通气量对菌株HJ-5、DF-14和DF-15生长的影响第41-42页
     ·NaCl对菌株HJ-5、DF-14和DF-15生长的影响第42-43页
     ·菌株HJ-5、DF-14和DF-15生长中pH值的变化第43-44页
     ·HJ-5、DF-14和DF-15菌株的16S rDNA全序列测定及分析第44-48页
   ·讨论第48-49页
第四章 拮抗菌株HJ-5、DF-14和DF-15对棉花苗期生长的影响第49-54页
   ·材料第49-50页
     ·拮抗菌复合菌悬液制备第49页
     ·病原菌抱子液制备第49-50页
     ·供试土壤第50页
     ·供试有机肥第50页
     ·供试棉花品种第50页
     ·盆栽试验方案第50页
   ·测定方法第50-51页
     ·植株地上高度测定第50-51页
     ·植株地上部分鲜重及干重第51页
     ·植株地下根鲜重及干重第51页
   ·结果与分析第51-52页
     ·拮抗菌和有机肥结合施用对棉花苗期生长的影响第51-52页
     ·拮抗菌和有机肥结合施用对棉花苗期黄萎病的防治效果第52页
   ·讨论第52-54页
第五章 拮抗细菌和有机肥结合施用对棉花根际微生物数量的影响第54-60页
   ·材料第54-55页
   ·试验方法第55-56页
     ·微生物数量的测定第55页
     ·PCR-DGGE第55-56页
   ·数据处理第56-57页
   ·结果与分析第57-58页
   ·讨论第58-60页
第六章 结论第60-61页
参考文献第61-71页
致谢第71-72页
作者简介第72页
在读硕士期间发表的论文第72页

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