| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·油松概况 | 第9-10页 |
| ·国内外油松遗传多样性研究概况 | 第10页 |
| ·遗传多样性的研究进展 | 第10-12页 |
| ·形态标记(morphological markers) | 第11页 |
| ·细胞学标记(cytological markers) | 第11页 |
| ·同工酶标记(biochemical markers) | 第11-12页 |
| ·分子标记(molecular markers) | 第12页 |
| ·DNA 分子标记技术在林木育种上的应用 | 第12-16页 |
| ·限制性酶切片段长度多态性标记 | 第13页 |
| ·简单序列重复长度多态性标记 | 第13-14页 |
| ·扩增片段长度多态性标记 | 第14页 |
| ·随机引物扩增DNA 多态性标记 | 第14-16页 |
| ·RAPD 分子标记记辅助选择育种 | 第16-20页 |
| ·RAPD 分子标记辅助选择的基本原理 | 第16-17页 |
| ·RAPD 分子标记辅助选择的特点 | 第17-18页 |
| ·RAPD 分子标记辅助选择林木育种中的应用 | 第18-20页 |
| ·数量性状基因定位 | 第20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·试验材料与方法 | 第22-25页 |
| ·试验材料 | 第22-24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·研究方法 | 第25-29页 |
| ·总DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·总DNA 浓度测定 | 第26-27页 |
| ·PCR 反应因素水平的确定与正交表的设计 | 第27-28页 |
| ·引物筛选 | 第28页 |
| ·RAPD 扩增反应及电泳分析 | 第28页 |
| ·数据统计与分析 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-36页 |
| ·油松总DNA 的提取与浓度测定 | 第29-30页 |
| ·油松RAPD 反应体系的优化 | 第30-31页 |
| ·Taq 酶浓度对PCR 结果的影响 | 第30页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR 结果的影响 | 第30页 |
| ·dNTP 浓度对PCR 结果的影响 | 第30页 |
| ·引物浓度对PCR 结果的影响 | 第30-31页 |
| ·模板DNA 浓度对PCR 结果的影响 | 第31页 |
| ·反应体系的确定 | 第31-32页 |
| ·RAPD 扩增结果及遗传多样性分析 | 第32页 |
| ·聚类分析 | 第32-36页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·油松总 DNA 提取 | 第36页 |
| ·RAPD 体系优化 | 第36-37页 |
| ·油松RAPD 引物选择 | 第37页 |
| ·油松具有较高的遗传多态性 | 第37-38页 |
| ·油松居群遗传相似性较低 | 第38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 附录 | 第44-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
