| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1. 绪论 | 第9-27页 |
| ·研究目的和意义 | 第9页 |
| ·大白菜软腐病病害的研究现状 | 第9-12页 |
| ·中国大白菜简述 | 第9-10页 |
| ·大白菜软腐病病症 | 第10页 |
| ·大白菜软腐病病原菌 | 第10页 |
| ·大白菜软腐病发病因素及愈伤能力 | 第10-11页 |
| ·大白菜软腐病致病机理 | 第11-12页 |
| ·大白菜软腐病苗期抗性鉴定方法 | 第12页 |
| ·植物抗病的分子机理 | 第12-13页 |
| ·植物细菌性软腐病分子病理学研究 | 第13-14页 |
| ·EST技术及应用概述 | 第14-16页 |
| ·功能基因组研究中出现的新型分子标记 | 第16-22页 |
| ·EST-SSR标记 | 第17-18页 |
| ·CAPS标记 | 第18-19页 |
| ·SNP标记 | 第19-20页 |
| ·SRAP标记 | 第20-21页 |
| ·TRAP标记 | 第21-22页 |
| ·芸薹属植物分子标记研究进展 | 第22-27页 |
| ·作图群体的建立 | 第22-23页 |
| ·亲本选配 | 第22页 |
| ·作图群体 | 第22-23页 |
| ·群体大小 | 第23页 |
| ·芸薹属植物遗传连锁图谱研究进展 | 第23-25页 |
| ·芸薹属抗病相关基因QTL研究进展 | 第25-27页 |
| 2. 材料和方法 | 第27-33页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·供试材料 | 第27页 |
| ·试验材料的种植和培养 | 第27页 |
| ·大白菜基因组DNA的提取及检测 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增与引物筛选 | 第28-31页 |
| ·标记引物的设计与合成 | 第28-29页 |
| ·序列来源 | 第28页 |
| ·数据分析 | 第28页 |
| ·设计、合成大白菜 EST-PCR、EST-CAPS 标记引物 | 第28-29页 |
| ·合成 RAPD 标记引物 | 第29页 |
| ·PCR扩增与引物筛选 | 第29-31页 |
| ·EST-PCR标记引物的筛选 | 第29-30页 |
| ·EST-CAPS标记引物的筛选 | 第30页 |
| ·RAPD标记引物的筛选 | 第30-31页 |
| ·标记的遗传定位 | 第31-33页 |
| ·标记在F_2群体上的检测 | 第31页 |
| ·数据统计及偏分离分析 | 第31页 |
| ·遗传定位 | 第31-33页 |
| 3. 结果与分析 | 第33-50页 |
| ·大白菜基因组 DNA 检测 | 第33页 |
| ·EST-PCR、EST-CAPS 标记引物筛选结果 | 第33-40页 |
| ·PCR扩增结果 | 第33-35页 |
| ·酶切结果 | 第35-40页 |
| ·RAPD标记引物筛选结果 | 第40-41页 |
| ·筛选标记对民群体分析结果 | 第41-46页 |
| ·标记的分离分析结果 | 第46-48页 |
| ·标记遗传定位结果 | 第48-50页 |
| 4. 讨论 | 第50-55页 |
| ·大白菜软腐病抗性相关基因的挖掘 | 第50-51页 |
| ·利用EST资源发展大白菜分子标记 | 第51-52页 |
| ·EST-CAPS标记技术 | 第52-53页 |
| ·关于偏分离现象 | 第53页 |
| ·展望 | 第53-55页 |
| 5. 结论 | 第55-56页 |
| ·大白菜软腐病抗性相关功能基因EST-PCR和EST-CAPS分子标记的开发 | 第55页 |
| ·标记的遗传定位 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第66页 |
