| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-35页 |
| ·荧光假单胞菌生物学特性研究 | 第15-21页 |
| ·ARDRA方法在分类鉴定中的应用 | 第15-17页 |
| ·荧光假单胞菌在植物根部的定殖 | 第17-21页 |
| ·荧光假单胞菌的分子遗传学研究 | 第21-33页 |
| ·Tn5转座子在细菌分子遗传研究中的应用 | 第22-26页 |
| ·生物膜形成分子机制的研究进展 | 第26-33页 |
| ·立题依据及目的意义 | 第33-35页 |
| ·立题依据 | 第33-34页 |
| ·目的意义 | 第34-35页 |
| 第二章 拮抗荧光假单胞菌的分离鉴定及其生物学性状 | 第35-46页 |
| ·材料与方法 | 第35-39页 |
| ·实验材料 | 第35-37页 |
| ·研究方法 | 第37-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-44页 |
| ·产荧光假单胞菌的分离筛选 | 第39-40页 |
| ·假单胞菌的ARDRA分析 | 第40页 |
| ·拮抗假单胞菌的筛选 | 第40-41页 |
| ·荧光假单胞菌TC222的16S rDNA序列测定及其系统发育分析 | 第41-42页 |
| ·生理生化特征 | 第42-43页 |
| ·其它生防性状的分析 | 第43页 |
| ·TC222菌株在小麦根围和根际的定殖 | 第43页 |
| ·不同碳源对生物膜形成的影响 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第三章 转座子载体、转座突变库的构建及突变体的筛选 | 第46-55页 |
| ·材料与方法 | 第46-50页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·研究方法 | 第47-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-53页 |
| ·转座载体pJB15A的构建 | 第50页 |
| ·随机转座突变库的构建及库可靠性的验证 | 第50-52页 |
| ·运动缺陷突变体的筛选 | 第52-53页 |
| ·生长曲线的测定 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第四章 突变基因的序列测定及其功能分析 | 第55-72页 |
| ·材料与方法 | 第55-59页 |
| ·实验材料 | 第55-57页 |
| ·研究方法 | 第57-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-70页 |
| ·转座子插入位点侧翼序列克隆的策略 | 第59-61页 |
| ·转座子侧翼序列的克隆及转座子插入位点的确定 | 第61页 |
| ·突变株Lip1中Tn5插入位点侧翼序列的测序结果及分析 | 第61-63页 |
| ·突变株Hyp7中Tn5插入位点侧翼序列的测序结果及分析 | 第63-64页 |
| ·突变株Hyp8中Tn5插入位点侧翼序列的测序结果及分析 | 第64-67页 |
| ·突变株Fla4中Tn5插入位点侧翼序列的测序结果及分析 | 第67页 |
| ·基因突变对生物膜形成的影响 | 第67-68页 |
| ·转座插入突变对小麦根部定殖的影响 | 第68-69页 |
| ·野生菌株和突变菌株拮抗性检测 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第五章 突变基因的互补分析与功能研究 | 第72-83页 |
| ·材料与方法 | 第72-76页 |
| ·实验材料 | 第72-74页 |
| ·研究方法 | 第74-76页 |
| ·结果与分析 | 第76-81页 |
| ·恢复载体的构建 | 第76-78页 |
| ·恢复突变对生物膜形成的影响 | 第78页 |
| ·epsB和lipA基因的转录分析 | 第78-79页 |
| ·胞外多糖合成基因操纵子的转录分析 | 第79页 |
| ·表达载体的构建 | 第79-81页 |
| ·基因片段的表达 | 第81页 |
| ·讨论 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| 第六章 结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-98页 |
| 附录 | 第98-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 作者简历 | 第116页 |