| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| ·研究的目的和意义 | 第11页 |
| ·研究动态 | 第11-18页 |
| ·植物抗虫基因工程研究进展 | 第11-15页 |
| ·甘蓝的遗传转化研究进展 | 第15-16页 |
| ·甘蓝类蔬菜转基因研究进展 | 第16-18页 |
| ·前景展望 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-32页 |
| ·结球甘蓝再生体系的建立 | 第19-20页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-20页 |
| ·Cry Ⅰ AC基因的克隆,序列分析及植物表达载体的构建 | 第20-26页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-26页 |
| ·农杆菌介导的结球甘蓝的遗传转化 | 第26-27页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-27页 |
| ·抗性植株的检测 | 第27-32页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-32页 |
| 3.结果与分析 | 第32-42页 |
| ·结球甘蓝再生体系的建立 | 第32-33页 |
| ·不同激素组合对愈伤组织的影响 | 第32页 |
| ·不同激素组合对不定芽分化的影响 | 第32-33页 |
| ·Cry Ⅰ AC基因的克隆,序列分析及植物表达载体的构建 | 第33-38页 |
| ·Cry Ⅰ AC基因的分离 | 第33-35页 |
| ·Cry Ⅰ AC基因序列的测定 | 第35页 |
| ·植物表达载体PBI121-110的构建 | 第35-37页 |
| ·植物表达载体PBI121-110转化农杆菌 | 第37-38页 |
| ·km浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·芽分化阶段km浓度的确定 | 第38页 |
| ·生根阶段km浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·转基因抗性植株的获得 | 第39-40页 |
| ·菌液侵染时间的确定 | 第39页 |
| ·共培养时间的确定 | 第39页 |
| ·抗性植株的获得 | 第39-40页 |
| ·转基因植株的检测 | 第40-42页 |
| ·PCR检测 | 第40-41页 |
| ·转基因植株的Southern检测 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·结球甘蓝高频体系的建立 | 第42页 |
| ·影响转基因植株再生的因素 | 第42-43页 |
| ·质粒提取常见问题分析 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第60页 |