| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-38页 |
| ·根结线虫及其为害 | 第14-15页 |
| ·根结线虫与寄主之间的分子互作 | 第15-24页 |
| ·根结线虫作用于寄主植物的分子信号 | 第15-17页 |
| ·寄主植物的分子表达 | 第17-22页 |
| ·植物与线虫互作的研究前景 | 第22-24页 |
| ·辣椒抗病相关基因 | 第24-27页 |
| ·植物抗线虫基因克隆 | 第27-36页 |
| ·抗病基因克隆的方法 | 第27-29页 |
| ·基因筛选与相应的克隆技术 | 第29-36页 |
| ·课题的提出 | 第36-37页 |
| ·研究的目的和意义 | 第37-38页 |
| 第二章 根结线虫的鉴定及辣椒材料的接种观察 | 第38-49页 |
| ·根结线虫的鉴定 | 第39-43页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-43页 |
| ·辣椒培养基质筛选及接种方法 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·方法 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-44页 |
| ·抗根结线虫辣椒的早期抗性表现观察 | 第44-49页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-49页 |
| 第三章 辣椒N 基因介导抗根结线虫相关基因 | 第49-83页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·方法 | 第51-62页 |
| ·接种线虫 | 第51页 |
| ·植物材料 | 第51-52页 |
| ·接种 | 第52页 |
| ·mRNA 分离 | 第52-53页 |
| ·SSH cDNA 文库构建及筛选 | 第53-59页 |
| ·点阵膜杂交分析 | 第59-61页 |
| ·序列分析 | 第61-62页 |
| ·结果 | 第62-77页 |
| ·线虫侵染率检测 | 第62页 |
| ·总RNA 和mRNA 的检测 | 第62-63页 |
| ·cDNA 的合成及消化 | 第63-64页 |
| ·扩增检测 | 第64页 |
| ·消减文库质量检测 | 第64-65页 |
| ·克隆检测 | 第65页 |
| ·点样量确定及阳性克隆的筛选 | 第65-66页 |
| ·SSH cDNA 文库结果 | 第66-67页 |
| ·cDNA 序列分析 | 第67-72页 |
| ·抗根结线虫相关EST 功能分类 | 第72-77页 |
| ·讨论 | 第77-83页 |
| ·防御相关的基因 | 第79-80页 |
| ·信号传递相关基调控 | 第80-81页 |
| ·代谢相关的基因 | 第81页 |
| ·细胞组成及修复相关基因 | 第81-83页 |
| 第四章 辣椒ME3 基因介导抗根结线虫相关基因 | 第83-105页 |
| ·材料与方法 | 第83-86页 |
| ·材料 | 第83-84页 |
| ·方法 | 第84-86页 |
| ·结果与分析 | 第86-100页 |
| ·侵染试验观察 | 第86-87页 |
| ·SSH 检测结果 | 第87-89页 |
| ·差示筛选SSH cDNA 文库结果 | 第89页 |
| ·SSH cDNA 序列分析 | 第89-100页 |
| ·讨论 | 第100-105页 |
| ·病原物的识别作用 | 第100页 |
| ·信号相关途径 | 第100-101页 |
| ·防御相关基因 | 第101-102页 |
| ·代谢相关途径 | 第102-103页 |
| ·保护机制 | 第103页 |
| ·细胞组成、修复及其它相关基因 | 第103-105页 |
| 第五章 CA-372 基因分离及特性分析 | 第105-123页 |
| ·材料 | 第106-108页 |
| ·RACE 主要的试剂盒及试验材料 | 第106-107页 |
| ·Southern 杂交试验主要试剂盒及材料 | 第107页 |
| ·Nouthern 杂交试验主要试剂盒及材料 | 第107-108页 |
| ·方法 | 第108-115页 |
| ·RACE 试验方法 | 第108-112页 |
| ·Ca-372 基因的Southern 杂交 | 第112-115页 |
| ·Northern 杂交验证 | 第115页 |
| ·结果 | 第115-123页 |
| ·RACE 结果与分析 | 第115-118页 |
| ·Southern 结果与分析 | 第118-120页 |
| ·Northern 杂交结果 | 第120-121页 |
| ·讨论 | 第121-123页 |
| 第六章 CARKNIF 基因的全长及特性分析 | 第123-131页 |
| ·材料 | 第123页 |
| ·RACE 主要的试剂盒及试验材料 | 第123页 |
| ·Southern 杂交主要试剂盒及材料 | 第123页 |
| ·Northern 杂交主要试剂盒及材料 | 第123页 |
| ·方法 | 第123-124页 |
| ·片段的同源扩增 | 第123页 |
| ·CaRKNIF 基因的3’-RACE 和5’-RACE 扩增 | 第123页 |
| ·Southern 杂交基因 | 第123页 |
| ·Northern 杂交基因 | 第123-124页 |
| ·结果 | 第124-130页 |
| ·同源扩增及RACE 扩增结果 | 第124-128页 |
| ·Southern 杂交结果 | 第128-129页 |
| ·Northern 杂交结果 | 第129-130页 |
| ·讨论 | 第130-131页 |
| 第七章 CAERF 基因的分离及特性分析 | 第131-137页 |
| ·材料 | 第131页 |
| ·5’RACE 主要的试剂盒及试验材料 | 第131页 |
| ·Southern 杂交主要试剂盒及材料 | 第131页 |
| ·Northern 杂交主要试剂盒及材料 | 第131页 |
| ·方法 | 第131-132页 |
| ·CaERF 基因的5’-RACE 扩增 | 第131页 |
| ·Southern 杂交基因 | 第131页 |
| ·Northern 杂交基因 | 第131-132页 |
| ·结果 | 第132-137页 |
| ·5’RACE 扩增结果 | 第132-135页 |
| ·Southern 杂交结果 | 第135-136页 |
| ·Northern 杂交结果 | 第136-137页 |
| 第八章 其它基因的部分全长及特性 | 第137-143页 |
| ·材料 | 第137页 |
| ·Ca-1367 的3’RACE 主要的试剂盒及试验材料 | 第137页 |
| ·Southern 杂交主要试剂盒及材料 | 第137页 |
| ·Northern 杂交主要试剂盒及材料 | 第137页 |
| ·方法 | 第137-138页 |
| ·Ca-1367 基因的3’-RACE 扩增 | 第137页 |
| ·Southern 杂交基因 | 第137-138页 |
| ·Northern 杂交基因 | 第138页 |
| ·结果 | 第138-143页 |
| ·3’RACE 扩增结果 | 第138-139页 |
| ·Southern 杂交结果 | 第139-140页 |
| ·Northern 杂交结果 | 第140-143页 |
| 第九章 讨论、展望及结论 | 第143-149页 |
| ·讨论、展望 | 第143-147页 |
| ·两个消减cDNA 文库的对比 | 第143-145页 |
| ·重点基因的研究 | 第145页 |
| ·重点转录因子的超表达研究 | 第145页 |
| ·不同类型基因之间的互作 | 第145-146页 |
| ·存在问题及解决途径 | 第146-147页 |
| ·结论 | 第147-149页 |
| 参考文献 | 第149-159页 |
| 附录 | 第159-162页 |
| 英文缩略表 | 第162-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 作者简历 | 第164页 |