肝乐宁胶囊的制备工艺与质量标准
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-16页 |
| ·研究意义 | 第9-10页 |
| ·研究目标 | 第10页 |
| ·研究内容 | 第10页 |
| ·研究特色 | 第10-11页 |
| ·药物防治脂肪肝的研究现状 | 第11-16页 |
| ·西药治疗 | 第11页 |
| ·中医药治疗 | 第11-16页 |
| 第2章 肝乐宁胶囊的制备工艺研究 | 第16-52页 |
| ·剂型的选择 | 第16页 |
| ·工艺路线的设计 | 第16-19页 |
| ·处方药中药物的基本性质分析及提取方法的确定 | 第16-17页 |
| ·分离纯化方案的确定 | 第17页 |
| ·制备工艺路线的拟定 | 第17-19页 |
| ·工艺方法及条件实验 | 第19-24页 |
| ·实验仪器和材料 | 第19-20页 |
| ·实验方法和考察指标 | 第20-24页 |
| ·实验结果 | 第24-48页 |
| ·药材的鉴定、鉴别 | 第24-27页 |
| ·郁金药材提取纯化工艺 | 第27-40页 |
| ·茵陈白术药材的提取及包合实验 | 第40-44页 |
| ·浓缩和干燥 | 第44-45页 |
| ·成型工艺 | 第45-48页 |
| ·总制备工艺的可行性分析 | 第48-49页 |
| ·颗粒物理性质研究 | 第49-50页 |
| ·性状 | 第49页 |
| ·堆密度 | 第49页 |
| ·流动性 | 第49页 |
| ·颗粒临界相对湿度(CRH) | 第49-50页 |
| ·服用量计算 | 第50-52页 |
| ·干膏率测定 | 第50-51页 |
| ·每次服用量计算 | 第51页 |
| ·空胶囊的选择及分装 | 第51-52页 |
| 第3章 肝乐宁胶囊成品质量标准初探 | 第52-59页 |
| ·制法及性状 | 第52页 |
| ·肝乐宁胶囊的定性鉴别 | 第52-55页 |
| ·实验仪器和材料 | 第52页 |
| ·郁金姜黄素类化合物的薄层鉴别 | 第52-53页 |
| ·茵陈的薄层色谱鉴别 | 第53-54页 |
| ·白术的薄层色谱鉴别 | 第54-55页 |
| ·肝乐宁胶囊的含量测定 | 第55-59页 |
| ·实验仪器与试药 | 第55页 |
| ·姜黄素的含量测定 | 第55-57页 |
| ·6,7－二甲氧基香豆素含量测定 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附录 | 第66页 |
