桉树再生系统建立及农杆菌介导的基因转化研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 缩略语 | 第6-9页 |
| 1 前言 | 第9-19页 |
| ·桉树组培及再生系统研究进展 | 第9-13页 |
| ·桉树的栽培史 | 第9页 |
| ·桉树组织培养及再生体系研究进展 | 第9-12页 |
| ·桉树转基因研究进展 | 第12-13页 |
| ·植物基因工程研究进展 | 第13-14页 |
| ·植物遗传转化的方法 | 第14-16页 |
| ·DNA 直接导入的基因转化技术 | 第14-15页 |
| ·利用载体系统转化 | 第15-16页 |
| ·木质素的生物合成及研究进展 | 第16-18页 |
| ·木质素的生物合成研究进展 | 第16-17页 |
| ·木质素的种类和分布 | 第17页 |
| ·木质素生物合成途径 | 第17-18页 |
| ·4 香豆酸连接酶（4CL）研究进展 | 第18页 |
| ·研究目的 | 第18-19页 |
| 2 桉树的分化、生根及移栽 | 第19-27页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·培养条件 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-22页 |
| ·培养基母液的配制 | 第19-21页 |
| ·外植体的取材与灭菌 | 第21页 |
| ·分化培养实验设计 | 第21页 |
| ·生根培养实验设计 | 第21-22页 |
| ·炼苗与移栽 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-27页 |
| ·外植体的取材与灭菌 | 第22-23页 |
| ·分化培养实验结果 | 第23-25页 |
| ·生根培养实验结果 | 第25-26页 |
| ·炼苗和移栽 | 第26-27页 |
| 3 愈伤组织诱导与不定芽分化 | 第27-37页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·培养条件 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-31页 |
| ·培养基母液的配制 | 第27-29页 |
| ·叶片愈伤组织诱导培养实验 | 第29-30页 |
| ·出芽诱导培养实验 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-37页 |
| ·叶片愈伤组织诱导培养 | 第31-34页 |
| ·愈伤组织分化出芽培养 | 第34-37页 |
| 4 农杆菌介导的4CL 基因转化 | 第37-45页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·菌种与质粒 | 第37页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·培养条件 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-43页 |
| ·培养基的配制 | 第38-39页 |
| ·感受态细胞的制备及转化 | 第39-40页 |
| ·细菌培养与质粒提取 | 第40-41页 |
| ·卡那霉素筛选转化体系实验 | 第41-42页 |
| ·农杆菌对叶片的侵染转化 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·卡那霉素筛选转化体系实验 | 第43-44页 |
| ·农杆菌对叶片的侵染转化 | 第44-45页 |
| 5 转基因植株的PCR 检测 | 第45-49页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-46页 |
| ·植物总DNA 的提取 | 第45-46页 |
| ·转基因桉树PCR 检测 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·PCR 检测 | 第46-49页 |
| 6 讨论与结论 | 第49-55页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-55页 |
| 图版 | 第55-57页 |
| 作者简介 | 第57-59页 |
| 导师简介 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 博硕士论文同意发表的声明 | 第62页 |
