摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 前言 | 第9-17页 |
·GHR的结构 | 第9-11页 |
·GHR的分子结构 | 第9-11页 |
·GHR的基因结构 | 第11页 |
·GHR的组织分布 | 第11-12页 |
·GHR的信号转导途径 | 第12-13页 |
·GHR基因表达的调节 | 第13-15页 |
·GH对GHR的调节 | 第13-14页 |
·类固醇激素对GHR的调节 | 第14页 |
·营养状况对GHR的调节 | 第14-15页 |
·GH结合蛋白(GHBP)对GHR的调节 | 第15页 |
·本研究的立项依据、目的和意义 | 第15-17页 |
第二章 南方鲇和罗非鱼GHR2 cDNA的分子克隆和序列分析 | 第17-40页 |
·材料 | 第17-18页 |
·实验动物 | 第17页 |
·药品与试剂 | 第17页 |
·培养基和有关试剂的配制 | 第17-18页 |
·质粒和菌株 | 第18页 |
·方法 | 第18-26页 |
·总RNA的提取 | 第18-19页 |
·第一链cDNA的合成 | 第19页 |
·南方鲇GHR2(scGHR2)和罗非鱼GHR2(nGHR2)cDNA中间片断的获得 | 第19-22页 |
·scGHR2和nGHR2 cDNA 3′端和5′端序列的获得 | 第22-24页 |
·scGHR2和nGHR2全长cDNA的扩增 | 第24页 |
·序列分析与进化树的构建 | 第24-26页 |
·结果 | 第26-29页 |
·总RNA的提取 | 第26页 |
·南方鲇GHR2 cDNA和氨基酸全序列 | 第26页 |
·罗非鱼GHR2 cDNA和氨基酸全序列 | 第26-29页 |
·系统进化树分析 | 第29页 |
·讨论 | 第29-40页 |
·GHR1和GHR2的结构特征 | 第29-36页 |
·GHR与生长促乳素受体(somatolactin receptor,SLR)的关系 | 第36-40页 |
第三章 南方鲇GHR1和GHR2组织分布和基因表达的调节 | 第40-49页 |
·实验设计 | 第40-41页 |
·南方鲇GHR1和GHR2的组织分布 | 第40页 |
·南方鲇GHR1和GHR2的季节变化 | 第40页 |
·饥饿对南方鲇GHR1和GHR2 mRNA水平的影响 | 第40页 |
·激素对南方鲇GHR1和GHR2 mRNA水平的影响 | 第40-41页 |
·方法 | 第41-42页 |
·各样品总RNA的提取 | 第41页 |
·cDNA第一链的合成 | 第41页 |
·半定量RT-PCR方法的建立 | 第41页 |
·不同实验条件下南方鲇GHR1和GHR2 mRNA水平的测定 | 第41-42页 |
·数据处理 | 第42页 |
·结果 | 第42-46页 |
·β-actin、GHR1和GHR2线性增长期循环圈数的确定 | 第42-43页 |
·南方鲇各组织GHR1和GHR2 mRNA的表达分布 | 第43页 |
·南方鲇GHR1和GHR2 mRNA的季节变化 | 第43-45页 |
·饥饿对南方鲇GHR1和GHR2 mRNA水平的影响 | 第45-46页 |
·激素对南方鲇GHR1和GHR2 mRNA水平的影响 | 第46页 |
·讨论 | 第46-49页 |
结束语 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-57页 |
致谢 | 第57页 |