| 第1章 综述 | 第1-29页 |
| ·板蓝根来源与作用 | 第9-13页 |
| ·板蓝根的主要成分 | 第9页 |
| ·板蓝根的药理作用 | 第9-13页 |
| ·流感病毒 | 第13-16页 |
| ·流行性感冒的危害 | 第13页 |
| ·流感病毒的分子结构和致病机理 | 第13-16页 |
| ·红细胞简介 | 第16-17页 |
| ·多糖清除自由基的研究进展 | 第17-18页 |
| ·高效毛细管电泳简介 | 第18-22页 |
| ·高效毛细管电泳概述 | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳的基本原理和影响因素 | 第19-21页 |
| ·HPCE的分析特点 | 第21页 |
| ·毛细管电泳的应用 | 第21-22页 |
| ·细胞电泳的理论依据 | 第22-24页 |
| ·目前的研究状况 | 第24-27页 |
| ·板蓝根抗病毒的研究 | 第24-25页 |
| ·国内外关于板蓝根抗病毒的作用机理研究 | 第25-26页 |
| ·国内外关于细胞电泳的研究进展 | 第26-27页 |
| ·有待突破的研究工作 | 第27页 |
| ·本论文工作的目的与意义 | 第27-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-45页 |
| ·实验主要试剂和材料 | 第29-30页 |
| ·病毒毒株、红细胞、细胞株和动物 | 第29页 |
| ·主要药品和试剂 | 第29页 |
| ·常用溶液及缓冲液的配置 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·样品的制备 | 第30-33页 |
| ·板蓝根提取液的制备 | 第30页 |
| ·红细胞样品制备 | 第30-31页 |
| ·红细胞计数 | 第31页 |
| ·红细胞形态观察 | 第31页 |
| ·流感病毒的制备 | 第31-33页 |
| ·病毒凝集血细胞的原理 | 第31-32页 |
| ·血凝操作步骤 | 第32页 |
| ·病毒 TCID_(50)滴度的计算 | 第32-33页 |
| ·毛细管电泳法检测板蓝根提取液的抗病毒作用 | 第33-34页 |
| ·板蓝根提取液〔RIE)抗流感病毒的体内实验 | 第34页 |
| ·板蓝根提取物对牛血清白蛋白和鸡卵清白蛋白溶液吸光度的影响 | 第34-35页 |
| ·MDCK细胞培养法对板蓝根提取物抗病毒作用的研究 | 第35-38页 |
| ·MDCK细胞培养法 | 第35-36页 |
| ·细胞计数 | 第36页 |
| ·细胞活力 | 第36-37页 |
| ·MTT法测细胞相对数和相对活力 | 第37页 |
| ·板蓝根提取物对 MDCK细胞的半数致死浓度(EC_(50))的测定 | 第37页 |
| ·板蓝根提取物对甲型流感病毒的抑制实验 | 第37-38页 |
| ·板蓝根提取物保护细胞、抗病毒和保护治疗作用的比较 | 第38页 |
| ·MDCK细胞的制备 | 第38页 |
| ·实验步骤 | 第38页 |
| ·板蓝根抗氧化实验 | 第38-41页 |
| ·板蓝根提取物中超氧化物歧化酶活力测定 | 第38-39页 |
| ·原理 | 第38-39页 |
| ·操作步骤 | 第39页 |
| ·计算公式 | 第39页 |
| ·DPPH法检测板蓝根提取物的抗氧化性 | 第39-40页 |
| ·原理 | 第40页 |
| ·操作步骤 | 第40页 |
| ·板蓝根提取物对受四氧嘧啶破坏的 MDCK细胞保护和修复作用 | 第40-41页 |
| ·MDCK细胞的制备 | 第40页 |
| ·四氧嘧啶浓度的选择 | 第40-41页 |
| ·实验步骤 | 第41页 |
| ·板蓝根提取物对 HIT-T15细胞增殖的影响 | 第41页 |
| ·MDCK细胞的制备 | 第41页 |
| ·实验步骤 | 第41页 |
| ·板蓝根提取物抑制 ACE活性 | 第41-42页 |
| ·原理 | 第41页 |
| ·HPLC体系 | 第41-42页 |
| ·板蓝根不同浓度样品样品的制备 | 第42页 |
| ·板蓝根提取物阻止跨膜蛋白 GST-GFP-TAT进入 MDCK细胞 | 第42页 |
| ·细胞的培养 | 第42页 |
| ·跨膜作用分析 | 第42页 |
| ·板蓝根各组分的初步分离 | 第42-45页 |
| ·大孔吸附树脂 HPD300的预处理 | 第42-43页 |
| ·装柱及再生 | 第43-44页 |
| ·上样量的选择和洗脱浓度 | 第44页 |
| ·各个峰的抗凝集作用 | 第44-45页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第45-65页 |
| ·毛细管电泳对 RIE抗病毒有效剂量的进一步研究 | 第45-47页 |
| ·病态红细胞的毛细管电泳 | 第45页 |
| ·不同浓度的 RIE对红细胞出峰的影响 | 第45-47页 |
| ·RIE抗病毒的体内实验 | 第47-48页 |
| ·RIE细胞保护作用机理探索-与蛋白质的结合作用 | 第48-49页 |
| ·MDCK细胞培养法对 RIE抗病毒作用的研究 | 第49-53页 |
| ·RIE对 MDCK细胞的半数致死浓度(EC_(50))的测定 | 第50页 |
| ·RIE通过细胞保护作用对甲型流感病毒的抑制实验 | 第50-52页 |
| ·RIE细胞保护作用、对病毒的直接抑制作用及其保护治疗作用的比较 | 第52-53页 |
| ·RIE抗氧化作用 | 第53-59页 |
| ·RIE中 SOD活力的检测 | 第53-54页 |
| ·DPPH法检测 RIE的抗氧化性 | 第54-55页 |
| ·RIE对受四氧嘧啶破坏的 MDCK细胞保护作用 | 第55-58页 |
| ·四氧嘧啶浓度的选择 | 第55-56页 |
| ·RIE样品对 MDCK细胞的保护和修复作用 | 第56-58页 |
| ·RIE对 MDCK细胞增殖的影响 | 第58-59页 |
| ·RIE抑制 ACE活性 | 第59-60页 |
| ·RIE阻止跨膜蛋白 GST-GFP-TAT进入 MDCK细胞 | 第60-62页 |
| ·对 RIE的初步分离和活性鉴定 | 第62-65页 |
| ·大孔树脂 HPD300分离 RIE | 第62页 |
| ·各组分活性分析 | 第62-65页 |
| ·RIE分离组分的抗病毒活性 | 第62-64页 |
| ·RIE分离组分对四氧嘧啶破坏 MDCK细胞的保护和修复作用 | 第64-65页 |
| 总结与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附录 | 第75页 |
