青狐尾草突变体库的建立及丛生芽的遗传转化
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.C4 光合作用研究概况 | 第10-13页 |
| ·C4 光合作用的起源 | 第10-11页 |
| ·C4 光合作用的类型及高效性 | 第11-12页 |
| ·C4 光合作用的类型 | 第11-12页 |
| ·C4 植物光合的高效性 | 第12页 |
| ·C4 光合作用突变体的研究进展 | 第12-13页 |
| 2.青狐尾草-研究 C4 光合作用的模式植物 | 第13-16页 |
| ·青狐尾草的特征 | 第13-14页 |
| ·青狐尾草作为模式植物的优点 | 第14-16页 |
| 3.研究青狐尾草的策略 | 第16-19页 |
| ·构建青狐尾草突变体库的方法 | 第17-18页 |
| ·化学诱变 | 第17-18页 |
| ·物理诱变 | 第18页 |
| ·青狐尾草突变体筛选 | 第18-19页 |
| ·观察叶脉密度的原因及相关进展 | 第18-19页 |
| ·筛选方法 | 第19页 |
| 4.青狐尾草丛生芽的遗传转化 | 第19-22页 |
| ·青狐尾草遗传转化的研究进展 | 第19-20页 |
| ·青狐尾草的转化方法 | 第20-22页 |
| ·基因枪转化 | 第20-21页 |
| ·农杆菌介导的转化 | 第21-22页 |
| 第二部分 实验论文 | 第22-45页 |
| 一、青狐尾草突变体库的构建 | 第22-36页 |
| 1.实验材料与方法 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·种子繁殖 | 第22-23页 |
| ·诱变处理青狐尾草种子 | 第23-24页 |
| ·EMS 诱变处理 | 第23-24页 |
| ·γ-射线诱变 | 第24页 |
| ·田间 M2 代种植及突变体筛选 | 第24-26页 |
| ·形态突变体筛选 | 第24页 |
| ·叶脉突变体筛选 | 第24-26页 |
| ·C4 光合途径缺陷突变体筛选 | 第26页 |
| 2.实验结果 | 第26-35页 |
| ·种子繁殖 | 第26页 |
| ·EMS 诱变剂量确定 | 第26-27页 |
| ·青狐尾草 M1 代植株的种植 | 第27-28页 |
| ·M2 代种植及突变体筛选 | 第28-35页 |
| ·田间 M2 代种植 | 第28页 |
| ·田间突变体筛选 | 第28-35页 |
| ·矮化突变体 | 第29-31页 |
| ·叶变异突变体 | 第31页 |
| ·穗变异突变体 | 第31-32页 |
| ·叶脉变异突变体 | 第32-35页 |
| ·C4 光合途径缺陷突变体筛选 | 第35页 |
| 3. 讨论 | 第35-36页 |
| 二、 丛生芽遗传转化 | 第36-44页 |
| 1.实验材料与方法 | 第36-40页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·外植体的获得 | 第36-37页 |
| ·种子的灭菌及播种 | 第36-37页 |
| ·外植体获得 | 第37页 |
| ·丛生芽的诱导及继代 | 第37-38页 |
| ·基因枪转化及筛选 | 第38-39页 |
| ·丛生芽的生根及转化株系的鉴定 | 第39-40页 |
| ·丛生芽的生根及移苗 | 第39页 |
| ·转化株系的鉴定 | 第39-40页 |
| ·转化株系的叶片 DNA 的提取 | 第39页 |
| ·转化株系的分子鉴定 | 第39-40页 |
| 2.实验结果 | 第40-43页 |
| ·灭菌方法的比较 | 第40页 |
| ·丛生芽的诱导与继代 | 第40-42页 |
| ·转基因植株的筛选及生根 | 第42页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第42-43页 |
| 3.讨论 | 第43-44页 |
| 三、总结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 中英文缩略表 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
