| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 1 研究进展 | 第9-18页 |
| ·五种柑桔病害研究进展 | 第9-14页 |
| ·柑桔衰退病研究进展 | 第9-10页 |
| ·柑桔碎叶病研究进展 | 第10-11页 |
| ·柑桔裂皮病研究进展 | 第11-12页 |
| ·柑桔黄龙病研究进展 | 第12-13页 |
| ·柑桔溃疡病研究进展 | 第13-14页 |
| ·植物病害检测技术研究进展 | 第14-17页 |
| ·生物学检测方法 | 第14页 |
| ·电子显微镜观察 | 第14页 |
| ·免疫学方法 | 第14-15页 |
| ·分子生物学方法 | 第15-17页 |
| ·分子杂交 | 第15页 |
| ·双链 RNA电泳技术 | 第15-16页 |
| ·多聚酶链式反应技术 | 第16-17页 |
| ·研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-24页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·酶及主要试剂 | 第18-19页 |
| ·RT-PCR引物的设计及合成 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-24页 |
| ·柑桔核酸的提取方法 | 第19-21页 |
| ·DNA提取方法 | 第19-20页 |
| ·RNA提取方法 | 第20-21页 |
| ·柑桔病害 RT-PCR扩增 | 第21-22页 |
| ·反转录合成第一链cDNA | 第21页 |
| ·PCR扩增 | 第21页 |
| ·扩增产物的检测分析 | 第21-22页 |
| ·同时检测 HLB和 CTV的二重 RT-PCR体系 | 第22-23页 |
| ·同时 CTV、CTLV和 CEVd的三重 RT-PCR反应体系 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-36页 |
| ·柑桔核酸的提取结果 | 第24页 |
| ·DNA提取结果 | 第24页 |
| ·RNA提取结果 | 第24页 |
| ·柑桔病害 RT-PCR检测体系的建立 | 第24-27页 |
| ·RT-PCR检测CTV | 第24页 |
| ·RT-PCR检测CTLV | 第24-25页 |
| ·RT-PCR检测CEVd | 第25-26页 |
| ·RT-PCR检测 HLB和 CBCD | 第26-27页 |
| ·柑桔病害多重 RT-PCR检测体系的建立 | 第27-36页 |
| ·HLB和 CTV的同步 RT-PCR检测 | 第27-30页 |
| ·二重 PCR特异性的测定 | 第27页 |
| ·引物浓度对多重 RT-PCR扩增效果的影响 | 第27-28页 |
| ·Mg~(2+)浓度和退火温度对多重 RT-PCR扩增效果的影响 | 第28-30页 |
| ·Taq酶和dNTPs浓度对多重 RT-PCR扩增效果的影响 | 第30页 |
| ·CTV CTLV CEVd的三重 RT-PCR检测 | 第30-36页 |
| ·以oligo(dT)为反转录引物 RT-PCR检测 CTV、CEVd和 CTLV | 第30-33页 |
| ·多重 RT-PCR检测 CTV、CEVd和 CTLV | 第33-35页 |
| ·Mg_(2+)浓度对多重 RT-PCR的影响 | 第35页 |
| ·多重 RT-PCR的应用 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| ·PCR检测技术的优越性 | 第36页 |
| ·CTV、CTLV和 CEVd的RT-PCR检测体系的建立 | 第36-37页 |
| ·HLB和 CBCD的RT-PCR检测 | 第37页 |
| ·柑桔病害的多重 RT-PCR检测 | 第37-39页 |
| 5 结论与展望 | 第39-41页 |
| ·结论 | 第39页 |
| ·展望 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |
