| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-29页 |
| ·手性及手性的意义 | 第8-12页 |
| ·手性β-氨基醇介绍 | 第12页 |
| ·手性β-氨基醇的合成 | 第12-20页 |
| ·以α-氨基-羰基类化合物为底物合成手性β-氨基醇 | 第12-14页 |
| ·以1,2-环氧化物为底物合成手性β-氨基醇 | 第14-15页 |
| ·二羟基硼酸-曼尼希反应法合成手性β-氨基醇 | 第15页 |
| ·羰基与亚胺还原偶合法合成手性β-氨基醇 | 第15-16页 |
| ·氨基酸及其衍生物的直接还原法合成手性β-氨基醇 | 第16-17页 |
| ·不对称催化氢化法合成手性β-氨基醇 | 第17页 |
| ·Sharpless不对称双羟基化法合成手性β-氨基醇 | 第17-18页 |
| ·Mannich型不对称直接催化法合成手性β-氨基醇 | 第18-20页 |
| ·手性β-氨基醇在不对称催化中的应用 | 第20-29页 |
| ·催化醛的不对称烷基化反应(Scheme 19) | 第20-21页 |
| ·催化苯乙酮的不对称还原 | 第21-22页 |
| ·催化有机锌试剂对亚胺的不对称加成 | 第22页 |
| ·催化不对称环氧化反应 | 第22-23页 |
| ·催化不对称Reformatsky反应 | 第23-24页 |
| ·催化不对称Henry反应 | 第24-25页 |
| ·催化不对称Diels-Alders反应 | 第25-26页 |
| ·催化不对称Aldol反应 | 第26-27页 |
| ·催化不对称Barbier反应 | 第27页 |
| ·催化芳香醛的不对称炔化反应 | 第27-29页 |
| 第二章 新型手性β-氨基醇的合成 | 第29-42页 |
| ·论文主要工作 | 第29-31页 |
| ·实验部分 | 第31-42页 |
| ·仪器和试剂 | 第31-32页 |
| ·以D-苯甘氨酸为原料的手性β-氨基醇的合成 | 第32-36页 |
| ·(R)-2-氨基-2-苯基乙酸甲酯盐酸盐157的合成 | 第32页 |
| ·(R)-2-(N-苄基)氨基-2-苯基乙酸甲酯158的合成及表征 | 第32-33页 |
| ·(R)-2-(N-甲基-N-苄基)氨基-2-苯基乙酸甲酯159的合成 | 第33页 |
| ·酯与格氏试剂反应制备氨基醇配体160a-c | 第33-35页 |
| ·酯的NaBH_4直接还原制备氨基醇161a-b | 第35-36页 |
| ·以L-苯丙氨酸为原料的手性β-氨基醇166的合成 | 第36-37页 |
| ·160c单晶的培养及结构测定和表征 | 第37-42页 |
| ·单晶的培养 | 第37-38页 |
| ·单晶的结构测定及表征 | 第38-41页 |
| ·化合物160c的晶体结构描述 | 第41-42页 |
| 第三章 羰基化合物的不对称Barbier反应 | 第42-57页 |
| ·论文主要工作 | 第42-44页 |
| ·实验部分 | 第44-47页 |
| ·苯乙酮的不对称Barbier反应 | 第44页 |
| ·芳香醛的不对称Barbier反应 | 第44-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·催化所得手性醇产物e.e值的表征方法 | 第52-57页 |
| 第四章 芳香醛的不对称炔化反应 | 第57-66页 |
| ·论文主要研究工作 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-63页 |
| ·催化所得手性醇产物e.e值的表征方法 | 第63-66页 |
| 第五章 本文工作总结与展望 | 第66-68页 |
| ·工作总结 | 第66-67页 |
| ·研究工作展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-81页 |
| 附录 | 第81-133页 |
| 发表论文 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
