多取代嘧啶、含氟双环吡啶类杂环化合物的合成及药敏试验
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 多取代嘧啶类化合物的合成 | 第8-36页 |
| 1 嘧啶类化合物的研究概况 | 第8-18页 |
| ·引言 | 第8-10页 |
| ·芳香嘧啶类化合物的合成研究进展 | 第10-18页 |
| ·酶促反应 | 第10页 |
| ·N-C-N碎片的缩合 | 第10-15页 |
| ·N-C碎片的缩合 | 第15-17页 |
| ·其它合成策略 | 第17-18页 |
| 2 论文主要研究工作 | 第18-22页 |
| ·嘧啶化合物的合成路线 | 第19页 |
| ·合成的嘧啶类目标化合物 | 第19-22页 |
| 3 实验部分 | 第22-31页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第22页 |
| ·嘧啶类化合物的合成 | 第22-31页 |
| ·合成原理 | 第22-23页 |
| ·原料β-溴代乙醛及其衍生物2a-d的制备 | 第23页 |
| ·目标产物嘧啶类化合物的合成及表征 | 第23-31页 |
| 4 结果与讨论 | 第31-33页 |
| ·取代基效应对反应的影响 | 第31-32页 |
| ·催化剂的加入量对反应的影响 | 第32页 |
| ·论文的创新点 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第二章 含氟双环吡啶类化合物的合成 | 第36-77页 |
| 1 双环吡啶类化合物的研究概况 | 第36-41页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·杂环烯酮缩胺概述 | 第37-38页 |
| ·多组分反应 | 第38页 |
| ·双环吡啶类化合物的合成研究进展 | 第38-41页 |
| ·环合反应 | 第38-41页 |
| ·其它合成双环吡啶类化合物的方法 | 第41页 |
| 2 论文主要研究工作 | 第41-49页 |
| ·双环吡啶酮类杂环化合物的合成 | 第43-44页 |
| ·所合成的双环吡啶类目标化合物 | 第44-49页 |
| 3 实验部分 | 第49-69页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第49页 |
| ·双环吡啶酮化合物的合成 | 第49-69页 |
| ·合成原理 | 第49-50页 |
| ·原料杂环烯酮缩胺及其衍生物8a-e的制备 | 第50-51页 |
| ·二甲缩硫醚6a-d的制备 | 第50页 |
| ·杂环烯酮缩胺及其衍生物的合成 | 第50-51页 |
| ·含氟系列目标产物双环吡啶酮化合物的合成及表征 | 第51-64页 |
| ·单晶的培养、结构测定及表征 | 第64-69页 |
| ·单晶的培养 | 第64页 |
| ·晶体结构测定及其表征 | 第64-68页 |
| ·化合物11o的晶体结构描述 | 第68-69页 |
| 4 结果与讨论 | 第69-73页 |
| ·取代基效应对反应的影响 | 第69-71页 |
| ·空间效应对反应的影响 | 第71-72页 |
| ·催化剂的加入量对环化反应的影响 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 第三章 药敏试验 | 第77-100页 |
| 1 引言 | 第77-79页 |
| 2 药敏试验的方法 | 第79-84页 |
| ·纸片扩散法 | 第80页 |
| ·比色法 | 第80-81页 |
| ·稀释法 | 第81-82页 |
| ·琼脂稀释法(需氧菌) | 第81-82页 |
| ·肉汤稀释法 | 第82页 |
| ·E-TEST法 | 第82-84页 |
| 3 实验部分 | 第84-94页 |
| ·实验材料 | 第84页 |
| ·目的及原理 | 第84-85页 |
| ·实验方法 | 第85-94页 |
| ·菌液的配制和菌种的培养 | 第85-86页 |
| ·培养基平板制备 | 第86页 |
| ·药敏纸片的制备 | 第86-87页 |
| ·抑菌圈测定 | 第87-94页 |
| 4 药敏试验存在的问题 | 第94-98页 |
| ·培养基对药敏试验的影响 | 第94-95页 |
| ·药敏纸片质量的影响 | 第95-96页 |
| ·实验操作过程中的影响因素 | 第96-98页 |
| 5 小结 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 全文总结 | 第103-104页 |
| 附录 | 第104-123页 |
| 硕士期间文章发表情况 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
