| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 1.选题背景 | 第10-11页 |
| 2.选题依据、目的及意义 | 第11-15页 |
| 参考文献 | 第15-16页 |
| 文献综述 | 第16-38页 |
| 1 极谱法和伏安法在农药残留分析中的应用 | 第16-17页 |
| 2 胶束液相色谱法及其应用 | 第17-20页 |
| ·胶束液相色谱的简介 | 第17-18页 |
| ·胶束液相色谱的特点 | 第18页 |
| ·胶束液相色谱的应用 | 第18-20页 |
| ·胶束液相色谱存在的问题 | 第20页 |
| 3 绿色分析化学前处理技术 | 第20-27页 |
| ·微波消解技术及其在农药残留分析中的应用 | 第21页 |
| ·超临界流体萃取技术(SFE) | 第21-23页 |
| ·固相萃取与固相微萃取技术 | 第23-24页 |
| ·浊点萃取技术 | 第24-27页 |
| 4 硝普钠的分析方法 | 第27-28页 |
| 5 铜离子与多种有机化合物的络合反应 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-38页 |
| 第一章 胶束液相色谱法在农药残留检测中的应用及研究 | 第38-50页 |
| 一 引言 | 第38页 |
| 二 实验部分 | 第38-49页 |
| 1 材料与方法 | 第38-39页 |
| ·试剂 | 第38-39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·色谱条件 | 第39页 |
| ·标准溶液的配制 | 第39页 |
| 2 结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第39-40页 |
| ·有机改性剂的选择 | 第40页 |
| ·SDS浓度的选择 | 第40-41页 |
| ·乙腈加入量的选择 | 第41-42页 |
| ·pH值的选择 | 第42-44页 |
| ·农药分离条件的选择 | 第44页 |
| ·工作曲线及方法检出限 | 第44-45页 |
| 3 样品分析 | 第45-49页 |
| ·浊点萃取步骤 | 第45页 |
| ·浊点萃取条件的优化 | 第45-47页 |
| ·水样回收率 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献： | 第49-50页 |
| 第二章 硝普钠—铜(Ⅱ)体系的极谱法研究与应用 | 第50-58页 |
| 一 引言 | 第50页 |
| 二 实验部分 | 第50-57页 |
| 1.仪器与方法 | 第50-51页 |
| 2 结果与讨论 | 第51-55页 |
| ·实验条件的选择 | 第51-52页 |
| ·极谱波形 | 第52页 |
| ·Cu2+的用量对峰电流的影响 | 第52页 |
| ·工作曲线 | 第52页 |
| ·配合物的稳定性和极谱波重现性 | 第52-53页 |
| ·配合物的配位比测定 | 第53页 |
| ·配合物极谱峰电流性质的研究 | 第53-55页 |
| ·控制电位电解库仑法实验 | 第55页 |
| 3. 样品分析 | 第55-57页 |
| 参考文献： | 第57-58页 |
| 第三章 吡虫啉、绿磺隆和杀虫单与金属离子、氧化剂反应的研究 | 第58-63页 |
| 一 引言 | 第58-59页 |
| 二 实验部分 | 第59-62页 |
| 1.材料与方法 | 第59页 |
| 2 结果与讨论 | 第59-61页 |
| ·吡虫啉与氧化剂 | 第59-60页 |
| ·绿磺隆与氧化剂 | 第60页 |
| ·杀虫单与金属离子、氧化剂 | 第60-61页 |
| 3.讨论 | 第61-62页 |
| 参考文献: | 第62-63页 |
| 全文结论 | 第63-64页 |
| 设想 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |