| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-32页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·阴离子的结构特点 | 第11页 |
| ·阴离子识别 | 第11-24页 |
| ·静电作用 | 第12-13页 |
| ·氢键作用 | 第13-21页 |
| ·酰胺类化合物 | 第13-15页 |
| ·(硫)脲类化合物 | 第15-18页 |
| ·吡咯类化合物 | 第18-19页 |
| ·含羟基类化合物 | 第19-20页 |
| ·胍类化合物 | 第20-21页 |
| ·静电和氢键协同作用 | 第21-24页 |
| ·疏水作用 | 第24页 |
| ·研究方法 | 第24-25页 |
| ·展望 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-32页 |
| 第二章 硝基苯偶氮酚衍生物应用于阴离子识别 | 第32-42页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32-33页 |
| ·主体化合物的制备与表征 | 第33页 |
| ·主体化合物的制备 | 第33页 |
| ·结构表征 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·阴离子诱导对硝基偶氮苯酚吸收光谱变化 | 第33-36页 |
| ·阴离子诱导对硝基偶氮8-羟基喹啉吸收光谱变化 | 第36-38页 |
| ·阴离子诱导对硝基偶氮α-萘酚吸收光谱变化 | 第38-39页 |
| ·阴离子配合物吸收光谱的性质比较 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 茜素应用于阴离子识别 | 第42-48页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·阴离子诱导茜素吸收光谱变化 | 第43-45页 |
| ·阴离子诱导3,4-二羟基苯甲酸和2,4-二羟基苯甲酸吸收光谱变化 | 第45-46页 |
| ·茜素、3,4-二羟基苯甲酸和2,4-二羟基苯甲酸光谱性质的比较 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第四章 偶氮二酚类衍生物应用于阴离子识别 | 第48-58页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·主要试剂 | 第48-49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·主体化合物的制备与表征 | 第49页 |
| ·主体化合物的制备 | 第49页 |
| ·结构表征 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-53页 |
| ·阴离子诱导间苯二酚衍生物吸收光谱变化 | 第50-52页 |
| ·阴离子诱导对硝基苯偶氮邻苯二酚化合物吸收光谱变化 | 第52-53页 |
| ·对硝基苯偶氮酚与阴离子配合物吸收光谱性质的比较 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 附图 | 第56-58页 |
| 第五章 蒽醌硫脲应用于阴离子识别 | 第58-66页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-59页 |
| ·主要试剂 | 第58页 |
| ·主要仪器 | 第58-59页 |
| ·主体化合物的制备与表征 | 第59页 |
| ·主体化合物的制备 | 第59页 |
| ·结构表征 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-62页 |
| ·阴离子诱导N-4-硝基苯-N′-1′-蒽醌硫脲吸收光谱变化 | 第59-61页 |
| ·阴离子诱导N-4-硝基苯-N′-1′-萘基硫脲和N-4-硝基苯-N′-苯基硫脲吸收光谱变化 | 第61-62页 |
| ·阴离子配合物吸收光谱性质的比较 | 第62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附录 作者攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
