舒胸冻干粉针剂的制备工艺及其质量控制研究
| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 第一章 指标性成分分析方法的建立 | 第20-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-33页 |
| ·三七总皂苷分析方法的建立 | 第21-25页 |
| ·红花黄色素分析方法的建立 | 第25-30页 |
| ·阿魏酸分析方法的建立 | 第30-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 第二章 精制中间体的制备 | 第35-73页 |
| 1 仪器与试药 | 第35-36页 |
| 2 方法与结果 | 第36-67页 |
| ·三七提取工艺的研究 | 第36-37页 |
| ·三七纯化工艺的研究 | 第37-46页 |
| ·红花提取工艺的研究 | 第46-49页 |
| ·红花纯化工艺的研究 | 第49-59页 |
| ·川芎提取工艺的研究 | 第59-60页 |
| ·川芎纯化工艺的研究 | 第60-67页 |
| 3 讨论 | 第67-68页 |
| 4 小结 | 第68-73页 |
| 第三章 舒胸冻干粉针研究 | 第73-85页 |
| 1 仪器与试药 | 第73页 |
| 2 方法与结果 | 第73-83页 |
| ·舒胸冻干粉针处方前研究 | 第73-78页 |
| ·舒胸冻干粉针的制备 | 第78-80页 |
| ·舒胸冻干粉针质量标准研究 | 第80-82页 |
| ·舒胸冻干粉针初步稳定性研究 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83-84页 |
| 4 小结 | 第84-85页 |
| 第四章 舒胸冻干粉针初步安全性研究 | 第85-90页 |
| 1 仪器与试药 | 第85页 |
| 2 方法与结果 | 第85-89页 |
| ·临用前溶液的配制 | 第85页 |
| ·急性毒性试验 | 第85-86页 |
| ·溶血性试验 | 第86-87页 |
| ·血管刺激性试验 | 第87-88页 |
| ·过敏性试验 | 第88-89页 |
| 3 讨论与小结 | 第89-90页 |
| 第五章 舒胸冻干粉针指纹图谱研究 | 第90-113页 |
| 1 仪器与试药 | 第90页 |
| 2 方法与结果 | 第90-111页 |
| ·川芎药材、中间体及注射液的指纹图谱研究 | 第91-100页 |
| ·三七药材、中间体及注射液的指纹图谱研究 | 第100-110页 |
| ·甘露醇对成品成分的影响 | 第110-111页 |
| 3 讨论 | 第111-112页 |
| 4 小结 | 第112-113页 |
| 全文结论 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 发表论文 | 第118页 |
