| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-21页 |
| 1 冬凌草研究概况 | 第14-17页 |
| ·化学成分研究 | 第14-15页 |
| ·药理作用 | 第15-17页 |
| ·临床应用及制剂研究现状 | 第17页 |
| 2 HP-B-CD及其应用概述 | 第17-19页 |
| ·药物包合后对吸收机制的影响 | 第17-18页 |
| ·安全性 | 第18页 |
| ·包合物的制备 | 第18-19页 |
| ·在药剂学中的应用 | 第19页 |
| 3 选题目的与依据 | 第19-20页 |
| 4 本课题研究思路及需要解决的问题 | 第20-21页 |
| 第一章 冬凌草有效部位成分的确定及分析方法的建立 | 第21-31页 |
| 1 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2 有效部位成分的确定 | 第21-26页 |
| ·有效部位液相色谱图 | 第21-22页 |
| ·有效部位紫外光谱图 | 第22-23页 |
| ·有效部位的总离子流图谱及质谱图 | 第23-26页 |
| 3 冬凌草甲素及冬凌草总二萜分析方法的确立 | 第26-30页 |
| ·冬凌草甲素的含量测定 | 第26-28页 |
| ·冬凌草总二萜的含量测定 | 第28-30页 |
| 4 讨论 | 第30页 |
| 5 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 冬凌草总二萜提取分离工艺研究 | 第31-41页 |
| 1 仪器与试药 | 第31页 |
| 2 提取分离工艺的研究 | 第31-37页 |
| ·有效部位的提取 | 第31-33页 |
| ·脱色除杂 | 第33-34页 |
| ·大孔吸附树脂富集纯化冬凌草总二萜 | 第34-37页 |
| 3 提取分离工艺的验证 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 制剂处方前研究 | 第41-48页 |
| 1 仪器与试药 | 第41页 |
| 2 实验方法与结果 | 第41-45页 |
| ·溶解度的考察 | 第41-43页 |
| ·冬凌草总二萜稳定性考察 | 第43-45页 |
| ·提高冬凌草总二萜溶解度方法筛选 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 冬凌草总二萜与HP-B-CD包合物的研究 | 第48-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第48页 |
| 2 实验方法与结果 | 第48-55页 |
| ·冬凌草总二萜与HP-β-CD在溶液中的包合作用研究 | 第48-53页 |
| ·冬凌草总二萜-HP-β-CD包合方法及投料比的选择 | 第53-55页 |
| ·冬凌草总二萜-HP-β-CD包合物的制备 | 第55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 注射用冬凌草总二萜的制备、质量及初步稳定性研究 | 第57-62页 |
| 1 仪器与试药 | 第57页 |
| 2 方法与结果 | 第57-60页 |
| ·注射用冬凌草总二萜的制备 | 第57-58页 |
| ·注射用冬凌草总二萜质量研究 | 第58-59页 |
| ·初步稳定性考察 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 4 小结 | 第61-62页 |
| 第六章 冬凌草甲素在家兔体内的药动学研究 | 第62-72页 |
| 1 仪器与试药 | 第62页 |
| 2 实验方法与结果 | 第62-70页 |
| ·药动学研究实验方法 | 第62-63页 |
| ·体内分析方法的验证 | 第63-67页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第67-69页 |
| ·药动学参数的计算 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-71页 |
| 4 本章小结 | 第71-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 发表文章目录 | 第77页 |
