中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-8页 |
前言 | 第8-10页 |
第一章 灯盏乙素血药浓度测定方法 | 第10-18页 |
1 仪器与试药 | 第10页 |
2 溶液的配制 | 第10页 |
3 血浆预处理 | 第10页 |
4 色谱条件 | 第10-11页 |
5 方法学验证 | 第11-16页 |
·色谱行为和专属性试验 | 第11-14页 |
·线性关系考察 | 第14-15页 |
·定量限 | 第15页 |
·准确度与精密度试验 | 第15-16页 |
·提取回收率试验 | 第16页 |
6 稳定性研究 | 第16-17页 |
本章小结 | 第17-18页 |
第二章 灯盏乙素在小鼠、大鼠和家兔体内的药物动力学研究 | 第18-28页 |
第一节 灯盏乙素在小鼠体内的药动学 | 第18-21页 |
1 材料与药物配制 | 第18页 |
2 动物给药及血浆样本采集 | 第18页 |
3 药动学参数计算 | 第18-19页 |
4 试验数据与结果 | 第19-20页 |
5 讨论 | 第20-21页 |
第二节 灯盏乙素在大鼠体内的药动学 | 第21-23页 |
1 材料 | 第21页 |
2 动物给药及血浆样本采集 | 第21页 |
3 药动学参数计算 | 第21页 |
4 试验数据与结果 | 第21-23页 |
第三节 灯盏乙素在家兔体内的药动学 | 第23-25页 |
1 材料 | 第23页 |
2 动物给药及血浆样本采集 | 第23页 |
3 药动学参数计算 | 第23页 |
4 试验数据与结果 | 第23-25页 |
第四节 灯盏乙素的人血浆蛋白结合率的测定 | 第25-27页 |
1 仪器与材料 | 第25页 |
2 透析袋前处理 | 第25页 |
3 蛋白渗漏检查 | 第25页 |
4 药物浓度测定方法 | 第25-26页 |
5 血浆蛋白结合率测定方法 | 第26页 |
6 渗透平衡判断 | 第26页 |
7 血浆蛋白结合率测定结果 | 第26-27页 |
8 讨论 | 第27页 |
本章小结 | 第27-28页 |
第三章 灯盏乙素未知代谢物的结构鉴定 | 第28-44页 |
第一节 未知代谢物的紫外光谱特性 | 第28-30页 |
1 仪器与材料 | 第28页 |
2 生物样本采集 | 第28页 |
3 样品处理 | 第28-29页 |
4 色谱条件 | 第29页 |
5 试验结果 | 第29-30页 |
第二节 未知代谢物小鼠体内分布 | 第30-33页 |
1 仪器与材料 | 第30页 |
2 生物样本采集 | 第30页 |
3 样品处理 | 第30-31页 |
4 测定方法 | 第31页 |
5 结果 | 第31页 |
6 讨论 | 第31-33页 |
第三节 未知代谢物提取分离 | 第33-35页 |
1 仪器与材料 | 第33页 |
2 提取方法 | 第33页 |
3 HPLC测定结果 | 第33-34页 |
4 讨论 | 第34-35页 |
第四节 未知代谢物串联质谱结构解析 | 第35-41页 |
1 材料与仪器 | 第35页 |
2 质谱条件优化 | 第35页 |
3 小肠提取液Q1负离子全扫描 | 第35-37页 |
4 小肠提取液中性丢失扫描 | 第37-38页 |
5 灯盏乙素二级谱 | 第38-39页 |
6 未知代谢物二级谱 | 第39-40页 |
7.试验结果与讨论 | 第40-41页 |
第五节 LC—MS/MS检测 | 第41-44页 |
1 仪器 | 第41页 |
2 LC-MS/MS检测条件 | 第41页 |
3 样品处理 | 第41页 |
4 试验结果 | 第41-44页 |
第四章 代谢物(M)小鼠和大鼠体内药物动力学研究 | 第44-49页 |
第一节 代谢物(M)定量方法 | 第44-45页 |
1 仪器与试药 | 第44页 |
2 溶液配制、血浆预处理、色谱条件 | 第44页 |
3 专属性试验 | 第44页 |
4 定量方法 | 第44页 |
5 讨论 | 第44-45页 |
第二节 代谢物(M)在小鼠体内的药动学 | 第45-47页 |
1 材料与药物配制 | 第45页 |
2 给药、标本采集、药动学参数计算 | 第45页 |
3 试验数据与结果 | 第45-47页 |
第三节 代谢物(M)在大鼠体内的药动学 | 第47-48页 |
1 材料与药物配制 | 第47页 |
2 给药、血浆样本采集、药动学参数计算 | 第47页 |
3 试验数据与结果 | 第47-48页 |
本章小结 | 第48-49页 |
讨论 | 第49-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
发表文章 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
附录 | 第56-59页 |