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利用PPF1基因延缓叶片衰老和几个水稻生殖相关突变体的研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-15页
第一章 文献综述第15-43页
 1 植物转基因研究进展第15-22页
   ·常用的遗传转化方法第15-18页
   ·水稻转基因在育种中的应用第18-22页
 2 植物雌性不育的研究进展第22-27页
   ·植物雌性不育的发生第23-24页
   ·植物雌性不育的特征及类型第24页
   ·水稻雌性不育研究第24-25页
   ·植物雌性不育基因的定位第25-26页
   ·植物雌性不育的分子生物学研究第26-27页
 3 植物雄性不育研究进展第27-31页
   ·雄性不育的类型第27-28页
   ·细胞核雄性不育的分类第28页
   ·水稻雄性不育的细胞学特征第28-29页
   ·水稻雄性不育的遗传机制第29-30页
   ·核不育基因的定位克隆第30-31页
 4 花器官发育的分子机理第31-37页
   ·经典ABC模型第32页
   ·ABCDE模型第32-34页
   ·四因子模型第34页
   ·单子叶植物花器官的发育第34-37页
 5 基因定位和基因克隆的原理和方法第37-41页
   ·基因定位的原理和方法第37-39页
   ·基因克隆的方法第39-41页
 6 论文立题思想第41-43页
第二章 农杆菌介导的PPF1基因转化水稻研究第43-52页
 1 材料与方法第43-46页
 2 结果与分析第46-51页
   ·转基因植株的获得第46-47页
   ·转基因植株的PCR检测第47-48页
   ·PCR阳性植株Southern blotting分析第48页
   ·T_0代植株的叶绿素含量测定第48-49页
   ·光合指标测定第49-51页
 3 讨论第51-52页
第三章 表达PPF1基因水稻纯系衰老延迟第52-61页
 1 材料与方法第52-54页
 2 结果与分析第54-59页
   ·延缓衰老转基因水稻株系的获得第54页
   ·PCR,southern blotting,andRT-PCR Analysis分析第54-57页
   ·叶绿素含量及光合指标分析第57-59页
   ·产量相关性状的表现第59页
 3 讨论第59-61页
第四章 提高农杆菌转化水稻效率的影响因素研究第61-72页
 1 材料与方法第61-63页
 2 结果与分析第63-69页
   ·两种菌株的共转化第64页
   ·不同培养基重悬菌体的转化效果第64-65页
   ·干燥培养对抗性率和分化率的影响第65-66页
   ·添加物对分化率的影响第66-67页
   ·NAA对壮根的影响第67页
   ·转基因阳性植株的获得第67-69页
 3 讨论第69-72页
第五章 一个雌性不育突变体的表型特征、遗传分析和基因定位第72-95页
 1 材料和方法第72-75页
 2 结果与分析第75-88页
   ·突变体表型及杂交鉴定第75-76页
   ·花器官外观形态特征第76-77页
   ·细胞学观察第77-79页
   ·荧光显微观察传粉过程第79-81页
   ·突变基因的遗传第81页
   ·突变基因的作图第81-85页
   ·定位区间基因预测第85-88页
 3 讨论第88-95页
   ·雌性不育突变体的表型第88页
   ·相关花粉管生长和导向突变体第88-89页
   ·影响花粉管生长和导向的因素第89-90页
   ·产生不育的原因第90页
   ·植物雌性不育的稳定性第90-91页
   ·植物雌性不育的遗传第91-92页
   ·水稻中相关基因的定位第92页
   ·单株分析结合多群体整合作图第92-93页
   ·雌性不育的应用第93-95页
第六章 一个花器官突变体的表型鉴定和遗传分析第95-103页
 1 材料和方法第95-96页
 2 结果与分析第96-101页
   ·突变体的外观特征第96-97页
   ·突变体SRS2小花的解剖观察第97-98页
   ·扫描电镜观察花器官的发育过程第98-100页
   ·突变性状的遗传第100-101页
 3 讨论第101-103页
第七章 一个水稻雄性不育突变体的遗传分析和基因定位第103-109页
 1 材料和方法第103-105页
 2 结果与分析第105-108页
   ·突变体形态第105-106页
   ·突变性状的遗传第106页
   ·ms-np(t)基因的初步定位第106-108页
 3 讨论第108-109页
参考文献第109-121页
致谢第121-122页
在读期间发表论文第122页

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