| 缩写表 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 第一部分 | 第11-38页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1．肽链延伸过程 | 第11-12页 |
| 2．肽链延伸过程中的延伸因子的分类 | 第12-13页 |
| 3．研究两种肽链延伸因子的方法和技术 | 第13-17页 |
| 4．延伸因子eEF1A-1和eEF1A-2之间的相互关系及作用 | 第17-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 小鼠模型的建立和筛选 | 第23-26页 |
| 1．材料与方法 | 第23-25页 |
| 1．1 实验材料 | 第23页 |
| 1．2 突变小鼠模型的建立 | 第23-24页 |
| 1．3 小鼠基因型的鉴定 | 第24-25页 |
| 2．结果与讨论 | 第25页 |
| 3．结论 | 第25-26页 |
| 第三章 生化检测 | 第26-35页 |
| 1．材料 | 第26-27页 |
| 1．1 动物模型 | 第26页 |
| 1．2 试剂仪器 | 第26-27页 |
| 2．方法 | 第27-30页 |
| 2．1 Western印记检测 | 第27-29页 |
| 2．2 免疫荧光检测 | 第29-30页 |
| 3．结果 | 第30-33页 |
| 3．1 Western印迹检测结果 | 第30-31页 |
| 3．2 免疫荧光检测结果 | 第31-33页 |
| 4．讨论 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第二部分 | 第38-81页 |
| 第一章 文献综述 | 第38-54页 |
| 1．蛋白质组学 | 第38-39页 |
| 1．1 蛋白质组学的概念意义 | 第38页 |
| 1．2 蛋白质组学的分类 | 第38-39页 |
| 2．差异表达蛋白质组学 | 第39-41页 |
| 2．1 差异蛋白质组学的概念 | 第39-40页 |
| 2．2 差异表达蛋白质组学研究的优势及局限性 | 第40-41页 |
| 3．差异表达蛋白质组学的研究技术 | 第41-44页 |
| 3．1 双向电泳技术 | 第42页 |
| 3．2 质谱及相关技术 | 第42-43页 |
| 3．3 蛋白质芯片技术 | 第43页 |
| 3．4 生物信息学 | 第43-44页 |
| 4．差异表达蛋白质组学在心血管疾病中的应用 | 第44-48页 |
| 4．1 鉴定心血管疾病生物标记分子及药物靶点 | 第44-46页 |
| 4．2 心血管病致病机理研究 | 第46-47页 |
| 4．3 心血管研究的蛋白质数据库 | 第47-48页 |
| 5．前景与展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 第二章 突变小鼠模型的建立与筛选 | 第54-58页 |
| 1．材料与方法 | 第54-56页 |
| 1．1 实验材料 | 第54-55页 |
| 1．2 三基因突变小鼠的建立 | 第55页 |
| 1．3 小鼠基因型的鉴定 | 第55-56页 |
| 2．结果 | 第56-57页 |
| 3．结论 | 第57-58页 |
| 第三章 蛋白质组学分析 | 第58-81页 |
| 1．材料 | 第58-60页 |
| 1．1 动物模型 | 第58页 |
| 1．2 试剂 | 第58-59页 |
| 1．3 仪器 | 第59-60页 |
| 2．方法 | 第60-63页 |
| 2．1 样品制备 | 第60页 |
| 2．2 Bradford法测定蛋白浓度 | 第60页 |
| 2．3 双向电泳 | 第60-62页 |
| 2．4 银染 | 第62页 |
| 2．5 图像采集与分析 | 第62页 |
| 2．6 胶内胰酶消化 | 第62页 |
| 2．7 LTQ-ESI质谱分析与数据库搜索鉴定蛋白质 | 第62-63页 |
| 2．8 统计学分析 | 第63页 |
| 3．结果 | 第63-77页 |
| 3．1 小鼠肝脏2-DE图谱匹配率及重复性分析 | 第63-65页 |
| 3．2 小鼠肝脏2-DE图谱中差异蛋白质点的比较 | 第65-68页 |
| 3．3 小鼠肝脏蛋白谱中部分差异蛋白点的LTQ-ESI鉴定 | 第68-72页 |
| 3．4 ALO、AL与WT小鼠肝脏图谱比较的其余部分差异表达蛋白 | 第72-77页 |
| 4．讨论 | 第77-81页 |
| 结论与展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 硕士期间撰写或发表的主要论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 独创性声明 | 第88页 |
