| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 引言 | 第14-22页 |
| 1. 分子遗传标记在鱼类遗传多样性研究中的应用 | 第14-18页 |
| ·限制性片段长度多态性(restriction ragment length polymorphism，简称RFLP) | 第14-15页 |
| ·随机扩增多态性DNA (Random Amplified Polymorphism DNA，RAPD) | 第15页 |
| ·简单重复序列(Simple Sequence Repeat，SSR) | 第15-16页 |
| ·扩增片段长度多态性(Amplified fragment length polymorphism，简称AFLP) | 第16-17页 |
| ·单核苷酸多态性(Single Nucleotide polymorphoisms, SNPs) | 第17页 |
| ·相关序列扩增多态性(Sequence—related amplified polymorphism，SRAP) | 第17-18页 |
| 2. 鱼类性别特异或者性别相关分子标记的研究概况 | 第18-20页 |
| ·RAPD 及其在鱼类性别决定研究中应用现状 | 第19页 |
| ·SSR 技术及其在鱼类性别决定研究中的应用现状 | 第19页 |
| ·AFLP 及其在鱼类性别鉴定研究中的应用现状 | 第19-20页 |
| 3 研究背景、内容和意义 | 第20-22页 |
| 第一章 利用SSR-BSA 的方法对乌鳢进行性别差异的初步筛选 | 第22-29页 |
| 1 材料与方法 | 第22-24页 |
| ·样品采集 | 第22页 |
| ·DNA 提取及其浓度和质量鉴定 | 第22页 |
| ·BSA 基因池的建立 | 第22-23页 |
| ·引物及PCR 扩增 | 第23页 |
| ·电泳与染色 | 第23页 |
| ·差异条带的筛选与验证 | 第23-24页 |
| ·差异等位基因片段的克隆与测序 | 第24页 |
| 2 结果 | 第24-27页 |
| ·基因组DNA 的提取与DNA 样品池建立 | 第24-25页 |
| ·BSA 分池PCR 扩增结果分析 | 第25-26页 |
| ·差异等位基因片段在乌鳢个体中的验证 | 第26页 |
| ·差异等位基因片段的克隆与测序结果 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第二章 乌鳢、斑鳢野生群体和养殖群体遗传结构的分析 | 第29-39页 |
| 1 材料与方法 | 第29-30页 |
| ·样品采集 | 第29页 |
| ·DNA 提取 | 第29页 |
| ·引物合成及PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·扩增产物的检测 | 第30页 |
| ·数据统计与分析 | 第30页 |
| 2. 结果与分析 | 第30-36页 |
| ·微卫星扩增结果及等位基因频率 | 第30-35页 |
| ·群体内遗传变异分析 | 第35-36页 |
| ·群体间遗传分化 | 第36页 |
| 3. 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 SSR 标记鉴定斑鳢、乌鳢及其杂交种 | 第39-45页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| ·样品采集 | 第39页 |
| ·DNA 提取 | 第39页 |
| ·SSR 扩增引物的合成 | 第39-40页 |
| ·PCR 扩增体系及电泳 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-43页 |
| ·引物的筛选 | 第40-41页 |
| ·杂交种与亲本的SSR 图谱比较 | 第41-43页 |
| 3.讨论 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 已完成文章 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
