引言 | 第1-10页 |
材料与方法 | 第10-19页 |
1 主要仪器及供试试剂 | 第10页 |
·仪器 | 第10页 |
·试剂 | 第10页 |
2 供试材料 | 第10-11页 |
·小麦材料 | 第10页 |
·菌种材料 | 第10-11页 |
3 试验方法 | 第11-19页 |
·小麦DNA的提取 | 第11页 |
·DNA质量的测定 | 第11页 |
·SSR引物的准备 | 第11-13页 |
·SSR扩增 | 第13页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第13-14页 |
·AFLP引物与接头的准备 | 第14-15页 |
·AFLP扩增 | 第15-17页 |
·AFLP扩增结果电泳分析 | 第17页 |
·小麦抗叶锈基因Lr19 F_2(ThLr19×Thatcher)代小麦接种试验 | 第17-18页 |
·小麦叶锈病抗性基因Lr19连锁的SSR分子标记 | 第18页 |
·小麦叶锈病抗性基因Lr19连锁的AFLP分子标记 | 第18页 |
·遗传连锁性分析 | 第18页 |
·SSR分子标记的品种验证 | 第18页 |
·特异性DNA片段的回收、测序 | 第18-19页 |
结果与分析 | 第19-26页 |
1 小麦基因组DNA的提取 | 第19页 |
2 小麦抗叶锈病基因Lr19的F_2代群体遗传抗病性鉴定 | 第19-20页 |
3 与小麦叶锈病抗性基因Lr19连锁的SSR分子标记 | 第20-21页 |
·SSR引物筛选 | 第20页 |
·Lr19的SSR分子标记 | 第20页 |
·遗传连锁性分析 | 第20-21页 |
·品种鉴定 | 第21页 |
4 与小麦叶锈病抗性基因Lr19连锁的AFLP分子标记 | 第21-24页 |
·酶切连接 | 第21页 |
·PCR预扩增 | 第21-22页 |
·PCR选择性扩增 | 第22页 |
·AFLP引物筛选 | 第22-23页 |
·Lr19的AFLP分子标记 | 第23页 |
·七个AFLP标记与Lr19的遗传连锁性分析 | 第23-24页 |
5 特异性DNA片段的回收测序 | 第24-26页 |
·SSR特异性DNA片段的回收、测序 | 第24-25页 |
·AFLP特异性DNA片段的回收、测序 | 第25-26页 |
讨论 | 第26-30页 |
1 分子标记对克隆抗病基因的意义 | 第26页 |
2 Lr19的SSR分子标记 | 第26-27页 |
3 Lr19的AFLP分子标记 | 第27-28页 |
4 SSR与AFLP的比较 | 第28页 |
5 展望与计划 | 第28-30页 |
结论 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-36页 |
附录A | 第36-38页 |
附录B | 第38-40页 |
附录C | 第40-41页 |
附录D | 第41-42页 |
附录E | 第42-43页 |
在读期间发表的学术论文 | 第43-44页 |
作者简历 | 第44-45页 |
致谢 | 第45-52页 |