| 引言 | 第1-9页 |
| 第一章 我国入世承诺中与药品专利保护有关的承诺 | 第9-12页 |
| 第一节 我国入世承诺中有关专利保护的一般性承诺 | 第9-10页 |
| 第二节 我国的入世承诺应当适用于药品的专利保护 | 第10-12页 |
| 第二章 关于我国的药品行政保护制度的几个问题 | 第12-17页 |
| 第一节 我国药品行政保护制度的概况 | 第12-13页 |
| 第二节 邮箱制度 | 第13-15页 |
| 第三节 我国药品行政保护制度的有限性 | 第15-17页 |
| 第三章 TRIPS协议框架下我国药品的专利立法保护的几个基本问题 | 第17-33页 |
| 第一节 关于药品专利保护客体的问题 | 第17-21页 |
| 第二节 关于授予药品专利的实质条件的问题 | 第21-25页 |
| 第三节 关于强制许可的问题 | 第25-33页 |
| 第四章 与专利药品使用有关的其他制度的发展 | 第33-38页 |
| 第一节 平行进口 | 第33-36页 |
| 第二节 专利药品的实验性使用 | 第36-37页 |
| 第三节 对于专利药品的早期工作例外 | 第37-38页 |
| 第五章 主要发展中国家的药品专利立法对我国的借鉴意义 | 第38-43页 |
| 第一节 发展中国家药品专利立法的发展概况 | 第38页 |
| 第二节 主要发展中国家的药品专利立法对我国的借鉴意义 | 第38-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 注释 | 第44-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 中文摘要 | 第50-53页 |
| 英文摘要 | 第53-57页 |
| 后记 | 第57-58页 |
| 导师及作者简介 | 第58-59页 |
