| 目录 | 第1-6页 |
| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献回顾 | 第17-38页 |
| 一、Bcl-2家族蛋白调控细胞凋亡研究进展 | 第17-21页 |
| 二、蛋白转导技术及其在肿瘤基因治疗中的应用 | 第21-26页 |
| 三、前列腺癌靶向治疗研究进展 | 第26-32页 |
| 四、抗血管生成在肿瘤治疗中的应用 | 第32-38页 |
| 正文 | 第38-87页 |
| 第一部分 抗前列腺癌多肽APP216的设计及原核表达 | 第38-61页 |
| 引言 | 第38页 |
| 1 材料与力祛 | 第38-51页 |
| 1．1 实验材料 | 第38-41页 |
| 1．2 方法 | 第41-51页 |
| 2 结果 | 第51-59页 |
| 2．1 APP216的氨基酸序列和核苷酸序列 | 第51页 |
| 2．2 原核表达载体pGEX 4T-2-APP216的酶切鉴定 | 第51-52页 |
| 2．3 pGEX 4T-2-APP216的DNA测序结果 | 第52-54页 |
| 2．4 PCR进行定点突变 | 第54-55页 |
| 2．5 定点突变后原核表达载体pGEX 4T-2-APP216的酶切鉴定 | 第55-56页 |
| 2．6 定点突变后pGEX 4T-2-APP216的DNA测序结果 | 第56-58页 |
| 2．7 SDS-PAGE电泳鉴定 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 第二部分 抗前列腺癌多肽APP216的活性分析 | 第61-87页 |
| 1 材料与方法 | 第61-69页 |
| 1．1 实验材料 | 第61-63页 |
| 1．2 方法 | 第63-69页 |
| 2 结果 | 第69-85页 |
| 2．1 GST-APP216蛋白诱导表达条件的探索 | 第69-72页 |
| 2．2 APP216蛋白的纯化 | 第72页 |
| 2．3 体外细胞毒性试验 | 第72-76页 |
| 2．4 体内细胞毒性试验 | 第76-85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| 小结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-98页 |
| 个人简历与研究成果 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
