丹术胶囊的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1.引言 | 第6-10页 |
| ·立题依据 | 第6-7页 |
| ·处方来源、组成 | 第7页 |
| ·处方来源 | 第7页 |
| ·处方组成 | 第7页 |
| ·功能主治 | 第7页 |
| ·处方中主要药味的现代研究文献 | 第7-9页 |
| ·用中医药理论阐述适应病证的病因、病机 | 第9-10页 |
| 2.制备工艺研究 | 第10-32页 |
| ·剂型选择 | 第10页 |
| ·工艺设计与工艺路线拟定 | 第10-11页 |
| ·工艺设计 | 第10-11页 |
| ·工艺路线拟定 | 第11页 |
| ·工艺条件研究 | 第11-30页 |
| ·药材及辅料前处理 | 第11页 |
| ·提取工艺研究 | 第11-20页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第20-21页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第21页 |
| ·干燥工艺研究 | 第21-23页 |
| ·成型工艺研究 | 第23-30页 |
| ·包装材料确定 | 第30页 |
| ·制备方法及工艺流程图 | 第30-32页 |
| ·制备方法 | 第30-31页 |
| ·工艺流程图 | 第31-32页 |
| ·中试试制及一般质量检查 | 第32页 |
| 3.质量标准研究 | 第32-43页 |
| ·实验仪器，试剂及材料 | 第32-33页 |
| ·药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第33-34页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第33页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第33-34页 |
| ·性状 | 第34页 |
| ·鉴别 | 第34-36页 |
| ·丹参 | 第34-35页 |
| ·制首乌 | 第35页 |
| ·人参 | 第35-36页 |
| ·检查 | 第36-37页 |
| ·制剂通则检查 | 第36页 |
| ·重金属检查 | 第36-37页 |
| ·砷盐检查 | 第37页 |
| ·微生物限度检查 | 第37页 |
| ·含量测定 | 第37-43页 |
| ·指标成分的选择 | 第37-38页 |
| ·检测波长的选择 | 第38页 |
| ·色谱条件的选择 | 第38页 |
| ·溶液的制备 | 第38-39页 |
| ·方法学考察 | 第39-42页 |
| ·样品含量测定 | 第42页 |
| ·药材含量测定 | 第42-43页 |
| 4.初步稳定性试验 | 第43-47页 |
| ·考察方法 | 第43页 |
| ·考察项目及结果 | 第43页 |
| ·结论 | 第43-47页 |
| 5.结论 | 第47页 |
| 6.讨论 | 第47-52页 |
| ·有关中药挥发油问题的探讨 | 第47-50页 |
| ·莪术TLC鉴别的研究 | 第50页 |
| ·中药胶囊剂共性问题探讨 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-64页 |
| 附图及照片 | 第64-81页 |
| 附件 | 第81-82页 |
