| 第一章 绪论 | 第1-19页 |
| 1 罗布麻 | 第9-14页 |
| ·罗布麻的种类、形态及分布 | 第9页 |
| ·罗布麻的价值 | 第9-13页 |
| ·药用价值 | 第9-10页 |
| ·纺织价值 | 第10-12页 |
| ·生态价值 | 第12-13页 |
| ·罗布麻的研究背景、现状和前景 | 第13-14页 |
| ·研究背景 | 第13页 |
| ·研究现状 | 第13-14页 |
| ·研究前景 | 第14页 |
| 2 黄酮类化合物 | 第14-16页 |
| ·黄酮类化合物的结构类型 | 第14-15页 |
| ·黄酮类化合物的性质 | 第15-16页 |
| ·黄酮类化合物的生理活性 | 第16页 |
| 3 高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-19页 |
| 第二章 罗布麻叶挥发油的提取及成分鉴定 | 第19-26页 |
| 1 挥发油 | 第19-20页 |
| 2 实验部分 | 第20-24页 |
| ·仪器、试剂及样品 | 第20页 |
| ·挥发油的提取 | 第20-21页 |
| ·GC/MS 分析条件 | 第21页 |
| ·分析方法 | 第21页 |
| ·成分分析 | 第21-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第三章 罗布麻叶总黄酮含量的测定 | 第26-32页 |
| 1 总黄酮 | 第26页 |
| 2 实验部分 | 第26-30页 |
| ·仪器、试剂与样品 | 第26-27页 |
| ·最大吸收波长的测定 | 第27页 |
| ·标准溶液配制和标准曲线测定、绘制 | 第27-28页 |
| ·总黄酮含量的提取及测定 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-29页 |
| ·提取溶剂浓度的选择 | 第28页 |
| ·提取时间的选择 | 第28-29页 |
| ·显色剂用量实验 | 第29页 |
| ·稳定性和回收率实验 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第四章 RP-HPLC 法测定罗布麻叶中芦丁的含量 | 第32-38页 |
| 1 芦丁 | 第32页 |
| 2 实验部分 | 第32-36页 |
| ·仪器、试剂与样品 | 第32-33页 |
| ·色谱条件 | 第33页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第33页 |
| ·样品的制备 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-35页 |
| ·测定波长和流动相的选择 | 第34页 |
| ·标准曲线及检出限的测定 | 第34页 |
| ·稳定性和重现性的测定 | 第34页 |
| ·精密度和回收率的测定 | 第34-35页 |
| ·样品测定 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第五章 RP-HPLC 法测定罗布麻叶中槲皮素和山萘酚的含量 | 第38-45页 |
| 1 槲皮素、山萘酚 | 第38-39页 |
| 2 实验部分 | 第39-43页 |
| ·仪器、试剂与样品 | 第39页 |
| ·色谱条件 | 第39页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第39-40页 |
| ·样品的制备 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-43页 |
| ·测定波长和流动相的选择 | 第40页 |
| ·样品提取方法和提取溶剂的选择 | 第40-41页 |
| ·标准曲线及检出限的测定 | 第41页 |
| ·稳定性和重现性的测定 | 第41页 |
| ·精密度和回收率的测定 | 第41-42页 |
| ·样品测定 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第六章 RP-HPLC 法测定罗布麻叶中绿原酸的含量 | 第45-51页 |
| 1 绿原酸 | 第45-46页 |
| 2 实验部分 | 第46-49页 |
| ·仪器、试剂与样品 | 第46页 |
| ·色谱条件 | 第46-47页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第47页 |
| ·样品处理 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-49页 |
| ·测定波长和流动相的选择 | 第47页 |
| ·样品提取方法和提取溶剂的选择 | 第47-48页 |
| ·标准曲线的测定 | 第48页 |
| ·稳定性和重现性的测定 | 第48页 |
| ·精密度和回收率的测定 | 第48-49页 |
| ·样品测定 | 第49页 |
| ·小结 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第七章 方波伏安法测定罗布麻叶中锌含量 | 第51-56页 |
| 1 方波伏安法 | 第51-52页 |
| 2 实验部分 | 第52-54页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第52页 |
| ·锌标准溶液的配制 | 第52页 |
| ·实验方法及峰电位的确定 | 第52-53页 |
| ·预富集时间 | 第53页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第53页 |
| ·样品消化及测定 | 第53-54页 |
| ·回收率实验 | 第54页 |
| ·小结 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第八章 微波消解-AAS 法测定罗布麻叶中的微量元素 | 第56-62页 |
| 1 微量元素 | 第56-57页 |
| 2 实验部分 | 第57-60页 |
| ·仪器、试剂与样品 | 第57-58页 |
| ·仪器的工作条件 | 第58-59页 |
| ·高压微波溶样 | 第59页 |
| ·测定结果 | 第59页 |
| ·精密度和回收率实验 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第九章 罗布麻叶化学成分的分离、纯化和鉴定 | 第62-69页 |
| 1 引言 | 第62-65页 |
| ·植物的前处理 | 第62-63页 |
| ·聚酰胺薄层层析和柱层析 | 第63-65页 |
| ·聚酰胺薄层层析 | 第63-64页 |
| ·聚酰胺柱层析 | 第64-65页 |
| 2 实验部分 | 第65-67页 |
| ·仪器与材料 | 第65页 |
| ·提取分离 | 第65-66页 |
| ·柱层析和洗脱剂的选择 | 第66页 |
| ·结构鉴定 | 第66-67页 |
| ·小结 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 研究生期间发表文章情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-76页 |
