| 第一章 绪论 | 第1-25页 |
| ·抗病毒药物简介 | 第9-11页 |
| ·抗病毒药物系 | 第9-10页 |
| ·病毒复制周期 | 第10-11页 |
| ·抗病毒药物设计 | 第11-23页 |
| ·病毒吸附抑制剂 | 第11-13页 |
| ·病毒-细胞融合抑制剂 | 第13-14页 |
| ·病毒DNA／RNA合成抑制剂 | 第14-17页 |
| ·病毒蛋白酶抑制剂 | 第17-18页 |
| ·病毒唾液酸苷酶抑制剂 | 第18-19页 |
| ·次黄嘌呤脱氢酶抑制剂 | 第19-22页 |
| ·S-腺苷高半胱氨酸(SAH)水解酶抑制剂 | 第22-23页 |
| ·抗病毒药物使用 | 第23-24页 |
| ·病毒耐药性(以HIV耐药性产生为例) | 第23页 |
| ·联合疗法 | 第23-24页 |
| ·课题设计 | 第24-25页 |
| 第二章 抗病毒前药PMEA类似物的合成 | 第25-33页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·2-氯乙基-氯甲基醚(2-1)的合成 | 第26页 |
| ·2-氯乙氧甲基甲基磷酸二乙酯(2-2)的合成 | 第26页 |
| ·9-(2-二乙氧基膦酰甲氧乙基)腺嘌呤(2-3)的合成 | 第26-27页 |
| ·9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤(PMEA)(2-4)的合成 | 第27页 |
| ·双(5-十一烷氧基戊酰甲氧基)-PMEA合成 | 第27-28页 |
| ·结果讨论 | 第28-32页 |
| ·2-氯乙基-氯甲基醚的合成 | 第28-29页 |
| ·2-氯乙氧甲基甲基膦酸二乙酯的合成 | 第29页 |
| ·9（2－二乙氧基膦酸甲氧乙基）腺嘌呤的合成 | 第29-30页 |
| ·9-(2-二乙氧基膦酰甲乙基)腺嘌呤的合成 | 第30-31页 |
| ·PMEA聚磷酸酯化的量子计算 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 中间体5-X-1，2，4-三唑-3-羧酸甲酯的合成 | 第33-41页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·仪器与试剂 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·5-氯-1，2，4-三唑-3-羧酸甲酯(3-1)的合成 | 第33-34页 |
| ·3-溴-1，2，4-三唑-5-羧酸甲酯(3-2)的合成 | 第34页 |
| ·5-碘-1，2，4-三唑-3-羧酸甲酯(3-3)的合成 | 第34-35页 |
| ·5-叠氮-1，2，4-三唑-3-羧酸甲酯(3-4)的合成 | 第35页 |
| ·5-氰基-1，2，4-三唑-羧酸甲酯(3-5)的合成 | 第35-36页 |
| ·5-硫氰-1，2，4-三唑-羧酸甲酯(3-6)的合成 | 第36-37页 |
| ·结果讨论 | 第37-40页 |
| ·氯、溴代三唑合成 | 第37页 |
| ·5-碘-1，2，4-三唑-3-羧酸甲酯 | 第37-38页 |
| ·5-氟-1，2，4-三唑-3-羧酸甲酯的合成 | 第38-39页 |
| ·5-氰基-1，2，4-三唑-羧酸甲酯的合成 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 病毒唑类似物的合成 | 第41-51页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·合成实验 | 第41-48页 |
| ·1，2，3，5-氧-四乙酰-β-D-呋哺核糖(4-1)的合成 | 第42页 |
| ·3(5)-氯-1-(2，3，5-三乙酰基-β-呋喃核糖基)-1，2，4，-三唑-5(3)-羧酸甲酯(4-2-1／4-2-2)的合成 | 第42-43页 |
| ·3(5)-氯-1-(β-呋喃核糖基)-1，2，4-三唑-5(3)-羧酸酰胺(4-3-1／4-3-2)的合成 | 第43-44页 |
| ·3(5)－溴－1－(2,3,5-三乙基－－呋喃核糖基)唑-5(3)-羧酸甲酯(4-4-1，4-4-2)的合成 | 第44-45页 |
| ·3(5)-溴-1-(β-呋喃核糖基)-1，2，4-三唑-5(3)-酰氨(4-5-1／2)的合成 | 第45-46页 |
| ·3(5)-叠氮-1-(2，3，5-三乙酰基-β-呋喃核糖基)-1，2，4-三唑-5-羧酸甲酯(4-6-1，4-6-2)的合成 | 第46页 |
| ·3(5)-叠氮-1-(β-呋喃核糖基)-1，2，4-三唑-5(3)-酰胺(4-7-1，4-7-2)的合成 | 第46-47页 |
| ·3-氨基-1-(2，3，5-三乙酰基-β-呋喃核糖基)-1，2，4-三唑-5-羧酸甲酯(4-8)的合成 | 第47-48页 |
| ·5氨基-1-(β-呋喃核糖基)-1，2，4-三唑-3-酰胺(4-9)的合成 | 第48页 |
| ·结果讨论 | 第48-50页 |
| ·对合成化合物的核磁共振的分析 | 第49-50页 |
| ·三唑和三唑四乙酰核糖缩合物与氰化钠的亲和取代反应 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 附录Ⅰ: 部分化合物相关图谱 | 第52-57页 |
| 附录Ⅱ: 本文种引用的英文缩写 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
