| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-14页 |
| 1．1 概述 | 第11页 |
| 1．2 A系数计算背景及原理 | 第11-12页 |
| 1．3 国内外研究现状 | 第12-13页 |
| 1．4 本文内容安排 | 第13-14页 |
| 第二章 关于Level的介绍 | 第14-21页 |
| 2．1 简介 | 第14页 |
| 2．2 程序结构 | 第14-16页 |
| 2．3 一个Level输入的示例文件 | 第16-18页 |
| 2．4 输入变量的简要说明 | 第18-20页 |
| 2．5 Level内置的解析势能函数 | 第20-21页 |
| 第三章 双原子分子势能的选择 | 第21-34页 |
| 3．1 分子势能概述 | 第21页 |
| 3．2 双原子分子的解析势能 | 第21-24页 |
| 3．2．1 Morse函数 | 第22页 |
| 3．2．2 Rydberg函数 | 第22页 |
| 3．2．3 Murrell-Sorbie函数 | 第22-24页 |
| 3．3 双原子分子的RKR势能 | 第24-32页 |
| 3．3．1 RKR(Rydberg-Klein-Rees)反演方法 | 第24-26页 |
| 3．3．2 取自文献的卤化氢分子的RKR势能 | 第26-28页 |
| 3．3．3 应用Mathematica编程计算得到的卤化氢分子的RKR势能 | 第28-30页 |
| 3．3．4 取自文献与根据文献[1]计算得到的卤化氢分子的RKR势能的比较: | 第30-32页 |
| 3．3 关于双原子分子势能选择的结论 | 第32-34页 |
| 第四章 双原子分子电偶极矩的选择 | 第34-41页 |
| 4．1 分子电偶极矩简介 | 第34页 |
| 4．2 双原子分子电偶极矩形式的建立 | 第34-35页 |
| 4．3 卤化氢分子的电偶极矩 | 第35-41页 |
| 4．3．1 量子力学从头算电偶极矩 | 第35-37页 |
| 4．3．2 多项式拟合电偶极矩 | 第37-39页 |
| 4．3．3 双原子分子电偶极矩选择的结论 | 第39-41页 |
| 第五章 计算结果及比较 | 第41-54页 |
| 5．1 基频不同振动能级的比较 | 第41-42页 |
| 5．2 同频不同振动能级的比较 | 第42-44页 |
| 5．3 基频与不同泛频之间的比较 | 第44-45页 |
| 5．4 同位素之间的比较 | 第45-48页 |
| 5．4．1 △v=1的比较 | 第45-47页 |
| 5．4．2 △v=3的比较 | 第47-48页 |
| 5．4．3 1-0，3-0之间的比较 | 第48页 |
| 5．4．4 结论 | 第48页 |
| 5．5 卤化氢之间的比较 | 第48-49页 |
| 5．6 势能与偶极矩对A系数最终结果影响的比较 | 第49-52页 |
| 5．6．1 相同偶极矩不同势能 | 第49-51页 |
| 5．6．2 相同势能不同偶极矩 | 第51页 |
| 5．6．3 结论 | 第51-52页 |
| 5．7 本文的工作与文献结果的比较 | 第52-54页 |
| 第六章 尚待完善之处 | 第54-55页 |
| 总结 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录一 | 第57-59页 |
| 附录二 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64页 |
