| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 一、 绪论 | 第10-31页 |
| 1 研究意义 | 第10页 |
| 2 蛋白质、核酸探针的类型及研究进展 | 第10-19页 |
| 2．1 蛋白质探针的类型及研究进展 | 第10-14页 |
| 2．2 核酸探针的类型及研究进展 | 第14-19页 |
| 3 展望 | 第19-25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 二、 理论部分 | 第31-37页 |
| 1 蛋白质、核酸的组成和结构 | 第31-32页 |
| 1．1 蛋白质的组成和结构 | 第31页 |
| 1．2 核酸的组成和结构 | 第31-32页 |
| 2 蛋白质、核酸与探针分子相互作用机理 | 第32-35页 |
| 2．1 蛋白质与探针分子相互作用机理 | 第32-34页 |
| 2．2 核酸与探针分子相互作用机理 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 三、 实验部分 | 第37-40页 |
| 1 实验仪器及试剂 | 第37-38页 |
| 2 实验方法 | 第38-39页 |
| 2．1 蛋白质溶液的配制 | 第38页 |
| 2．2 核酸溶液的配制 | 第38页 |
| 2．3 热变性核酸溶液的配制 | 第38页 |
| 2．4 DNA样品的提取 | 第38-39页 |
| 2．5 紫外-可见光谱法 | 第39页 |
| 2．6 荧光分析法 | 第39页 |
| 2．7 同步荧光法 | 第39页 |
| 2．8 平衡透析法 | 第39页 |
| 2．9 电化学方法 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 四、 结果与讨论 | 第40-79页 |
| 2-（8-羟基喹啉-5-磺酸-7-偶氮）-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与牛血清白蛋白的相互作用 | 第40-53页 |
| 1 吸收光谱 | 第40页 |
| 2 反应时间的影响 | 第40-41页 |
| 3 酸度及缓冲液用量的影响 | 第41页 |
| 4 试剂加入顺序对结合反应的影响 | 第41页 |
| 5 强电解质的影响 | 第41页 |
| 6 结合模型 | 第41-45页 |
| 7 8Q5SAC与BSA之间作用力的确定 | 第45页 |
| 8 共存物质的干扰 | 第45-46页 |
| 9 标准曲线及合成样品的测定 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 甘草酸单铵盐—牛血清白蛋白超分子体系的光谱研究 | 第53-62页 |
| 1 荧光光谱 | 第53页 |
| 2 缓冲体系、酸度及缓冲液用量的影响 | 第53页 |
| 3 强电解质的影响 | 第53-54页 |
| 4 猝灭机理及猝灭常数的确定 | 第54页 |
| 5 BSA—MAG超分子体系中分子间主要相互作用力的确定 | 第54-55页 |
| 6 共存离子对药物与蛋白质结合常数的影响 | 第55页 |
| 7 MAG与BSA结合距离的求取 | 第55-56页 |
| 8 MAG对BSA构象的影响 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 马兜铃酸A与牛血清白蛋白相互作用的研究 | 第62-70页 |
| 1 荧光光谱 | 第62页 |
| 2 缓冲体系、酸度及缓冲液用量的影响 | 第62页 |
| 3 猝灭机理及猝灭常数的确定 | 第62-63页 |
| 4 BSA与马兜铃酸A结合反应的热力学性质 | 第63-64页 |
| 5 马兜铃酸A与BSA体系的循环伏安特性 | 第64页 |
| 6 共存金属离子对药物与蛋白质结合常数的影响 | 第64页 |
| 7 马兜铃酸A在BSA上的结合位置 | 第64-65页 |
| 8 马兜铃酸A对BSA构象的影响 | 第65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 核酸对葛根素的荧光猝灭及其应用 | 第70-79页 |
| 1 荧光光谱和吸收光谱 | 第70-71页 |
| 2 缓冲体系、酸度及缓冲液用量的选择 | 第71页 |
| 3 葛根素用量的选择 | 第71页 |
| 4 时间的选择 | 第71页 |
| 5 工作曲线 | 第71-72页 |
| 6 干扰物质的影响 | 第72页 |
| 7 与一些经典方法的比较 | 第72-73页 |
| 8 样品的测定 | 第73页 |
| 9 机理研究 | 第73-74页 |
| 10 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
| 作者在读硕士期间发表或完成的论文 | 第79-80页 |