中国大鸨东方亚种（Otis tarda dybowskii）线粒体DNA遗传多样性的研究
| 1 前言 | 第1-23页 |
| ·大鸨种群数量和分布 | 第7-10页 |
| ·世界大鸨的种群数量和分布 | 第7-8页 |
| ·中国大鸨分布区的历史变迁和种群数量的变化 | 第8-9页 |
| ·中国大鸨保护所面临的挑战和可能的解决对策 | 第9-10页 |
| ·大鸨保护工作中已有的研究基础 | 第10-15页 |
| ·大鸨的研究所取得的进展 | 第10-13页 |
| ·遗传多样性研究对于大鸨保护的意义 | 第13-15页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第15-23页 |
| ·形态学水平 | 第15页 |
| ·染色体水平 | 第15-16页 |
| ·等位酶(allozyme)水平 | 第16-17页 |
| ·DNA水平 | 第17-22页 |
| ·本项目采用的研究方法 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·采样 | 第23-24页 |
| ·DNA提取 | 第24-25页 |
| ·全血总DNA的提取 | 第24页 |
| ·羽毛样品总DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·标本皮样品中总DNA的提取 | 第25页 |
| ·线粒体DNA控制区目的片段的扩增(PCR反应) | 第25-26页 |
| ·PCR引物的选择 | 第25-26页 |
| ·PCR反应条件 | 第26页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第26页 |
| ·线粒体DNA目的片段的纯化回收 | 第26-27页 |
| ·PCR产物的T-A克隆 | 第27-29页 |
| ·连接反应 | 第27页 |
| ·转化实验 | 第27-28页 |
| ·转化子蓝白斑筛选 | 第28页 |
| ·转化子的鉴定 | 第28-29页 |
| ·目的DNA片段的序列测定 | 第29页 |
| ·DNA序列数据的处理 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-36页 |
| ·DNA提取结果 | 第30页 |
| ·线粒体DNA的扩增结果 | 第30-31页 |
| ·目的DNA片段的纯化回收 | 第31-32页 |
| ·克隆实验的转化子的鉴定 | 第32页 |
| ·mtDNA控制区序列测定结果 | 第32-33页 |
| ·遗传多样性分析结果 | 第33-36页 |
| 4 讨论 | 第36-42页 |
| ·大鸨亚种内遗传多样性水平分析 | 第36-38页 |
| ·大鸨种群间的遗传交流 | 第38-40页 |
| ·大鸨的保护管理建议 | 第40页 |
| ·大鸨遗传多样性研究中存在的问题及解决途径 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附图1 | 第48-49页 |
| 附图2 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
