第一章 前言 | 第1-32页 |
第一节 介孔分子筛介绍 | 第10-11页 |
第二节 介孔分子筛的合成与表征 | 第11-17页 |
1. 合成方法和途径 | 第11-13页 |
2. 合成机理 | 第13-16页 |
2.1 液晶模板机理 | 第13-14页 |
2.2 协同模板机理 | 第14-16页 |
3. 介孔分子筛的表征 | 第16-17页 |
第三节 介孔分子筛的表面功能化及其催化应用 | 第17-24页 |
1. 引入杂原子对介孔子筛进行修饰 | 第18页 |
2. 将催化剂负载在介孔分子筛孔道中 | 第18-19页 |
3. 通过功能化方法引入有机基团 | 第19-24页 |
3.1 通过二次合成的方法在介孔分子筛表面联接功能基团 | 第19-22页 |
3.1.1 联结功能基团用于酸碱催化反应 | 第19-20页 |
3.1.2 联接金属络合物用于氧化反应 | 第20-21页 |
3.1.3 联接手性基团用于不对称合成 | 第21-22页 |
3.1.4 其他 | 第22页 |
3.2 硅偶联剂与前体硅物种共缩合引入功能基团 | 第22-24页 |
第四节 本论文的指导思想和实施方案 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-32页 |
第二章 弱碱介质中介孔分子筛的合成 | 第32-41页 |
第一节 实验部分 | 第32-33页 |
1. 样品合成 | 第32-33页 |
2. 样品表征 | 第33页 |
2.1 XRD | 第33页 |
2.2 低温N_2吸附-脱附 | 第33页 |
第二节 结果与讨论 | 第33-39页 |
1. 强碱与弱碱介质的比较 | 第33-37页 |
2. 关于有机弱碱体系优越性本质的讨论 | 第37-39页 |
第三节 结论 | 第39页 |
参考文献 | 第39-41页 |
第三章 影响MCM-41水热稳定性的因素研究 | 第41-49页 |
第一节 实验部分 | 第41-42页 |
1.1 样品合成 | 第41-42页 |
1.2 水热稳定性研究 | 第42页 |
1.3 样品表征 | 第42页 |
第二节 结果与讨论 | 第42-47页 |
2.1 乙二胺体系中MCM-41的合成 | 第42-43页 |
2.2 乙二胺体系中加热和进行二次水热合成的影响 | 第43-47页 |
2.3 水热稳定性研究 | 第47页 |
第三节 结论 | 第47页 |
参考文献 | 第47-49页 |
第四章 MCM-41的表面功能化及碱催化性能研究 | 第49-69页 |
第一节 实验部分 | 第50-52页 |
1. 样品制备 | 第50-51页 |
1.1 MCM-41母体的合成合成 | 第50页 |
1.2 功能化样品制备 | 第50页 |
1.3 共缩合制备功能化MCM-41 | 第50-51页 |
1.4 样品的催化活性测试 | 第51页 |
2. 样品表征 | 第51-52页 |
2.1 XRD | 第51页 |
2.2 碳、氮元素分析 | 第51页 |
2.3 FT-IR | 第51页 |
2.4 低温N_2吸附-脱附 | 第51-52页 |
第二节 结果与讨论 | 第52-60页 |
1. 二次合成样品的表征 | 第52-56页 |
1.1 XRD | 第52-53页 |
1.2 FT-IR | 第53-54页 |
1.3 元素分析 | 第54-55页 |
1.4 低温N_2吸附-脱附 | 第55-56页 |
2. 共缩合合成条件的探索 | 第56-58页 |
2.1 晶化温度以及后处理的影响 | 第56-57页 |
2.2 不同硅偶联剂的影响 | 第57页 |
2.3 硅物种加入顺序的影响 | 第57-58页 |
3. 共缩合样品的表征 | 第58-60页 |
3.1 FT-IR | 第59页 |
3.2 元素分析 | 第59-60页 |
3.3 低温N_2吸附-脱附 | 第60页 |
第三节 碱催化性能研究 | 第60-67页 |
1. 二次合成样品的碱催化性能及其与共缩合样品的对比 | 第60-64页 |
1.1 二次合成样品的碱催化性能研究 | 第60-62页 |
1.2 共缩合样品的碱催化性能研究 | 第62-64页 |
1.3 二次合成和共缩合样品的催化活性比较 | 第64页 |
2. 介孔分子筛结构对胺基负载量和催化活性的影响 | 第64-67页 |
第四节 结论 | 第67页 |
参考文献 | 第67-69页 |
结论 | 第69-72页 |
图表目录 | 第72-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
硕士期间发表论文 | 第75页 |