| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-41页 |
| ·研究背景 | 第15页 |
| ·消化性溃疡病的发病机理 | 第15-16页 |
| ·消化性溃疡病治疗药物发展现状 | 第16-24页 |
| ·抑酸药 | 第17-22页 |
| ·胃肠粘膜保护药物 | 第22-24页 |
| ·抗幽门螺杆菌药物 | 第24页 |
| ·H_2-受体拮抗剂治疗药物研究展望 | 第24-27页 |
| ·H_2-受体拮抗剂在消化性溃疡中的治疗作用 | 第24-25页 |
| ·H_2-受体拮抗剂的构效关系 | 第25-27页 |
| ·抗溃疡药物治疗作用机制的研究 | 第27-37页 |
| ·胃粘膜屏障的防御功能 | 第29-30页 |
| ·表皮生长因子EGF与表皮生长因子受体EGFR | 第30-31页 |
| ·生长因子的研究方法 | 第31-34页 |
| ·相关概念简介 | 第34-37页 |
| ·计算机辅助药物设计 | 第37-38页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第38-41页 |
| 第2章 苯氧丙胺类化合物的设计与合成 | 第41-79页 |
| ·苯氧丙胺类化合物的设计 | 第41-47页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第47-50页 |
| ·主要实验试剂 | 第47-50页 |
| ·主要测试仪器 | 第50页 |
| ·苯氧丙胺类化合物的合成与表征 | 第50-77页 |
| ·3-(1-哌啶甲基)苯酚 | 第50-53页 |
| ·3-氯丙胺盐酸盐 | 第53页 |
| ·N-3-[3-(1-哌啶甲基)苯氧基]丙胺 | 第53-56页 |
| ·N-{3-[3-(1-哌啶甲基)苯氧基]丙基}氯乙酰胺 | 第56-59页 |
| ·苯氧丙胺类化合物的合成 | 第59-77页 |
| ·本章小结 | 第77-79页 |
| 第3章 药理活性筛选与计算机辅助药物设计 | 第79-89页 |
| ·引言 | 第79页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第79-80页 |
| ·主要实验试剂 | 第79-80页 |
| ·主要测试仪器 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80-81页 |
| ·药理实验方法 | 第80页 |
| ·定量构效关系运算方法 | 第80-81页 |
| ·实验结果与讨论 | 第81-87页 |
| ·药理活性筛选 | 第81-85页 |
| ·计算机辅助药物设计 | 第85-87页 |
| ·本章小结 | 第87-89页 |
| 第4章 苯氧丙胺类化合物对胃溃疡大鼠胃粘膜EGF和EGFR表达的影响 | 第89-109页 |
| ·引言 | 第89页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第89-92页 |
| ·主要实验试剂 | 第89-90页 |
| ·主要药品与试剂盒 | 第90-91页 |
| ·主要仪器 | 第91-92页 |
| ·动物 | 第92页 |
| ·实验方法 | 第92-96页 |
| ·动物分组 | 第92页 |
| ·大鼠胃溃疡模型的建立 | 第92-93页 |
| ·给药 | 第93页 |
| ·标本的处理和取材 | 第93页 |
| ·染色 | 第93-95页 |
| ·观察指标及方法 | 第95-96页 |
| ·实验结果与讨论 | 第96-107页 |
| ·HE染色观察各组大鼠的胃溃疡形成及粘膜愈合情况 | 第96-99页 |
| ·大鼠再生胃粘膜厚度、粘膜肌层缺损度变化 | 第99-101页 |
| ·大鼠胃粘膜EGF、EGFR免疫组化染色情况 | 第101-107页 |
| ·本章小结 | 第107-109页 |
| 第5章 结论与展望 | 第109-111页 |
| 缩略语 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-123页 |
| 致谢 | 第123-125页 |
| 博士期间发表和待发表的论文 及参加的科研项目 | 第125-127页 |
| 本人简历 | 第127页 |