7个猪胎盘通透性相关基因的分离、定位、表达分析及其多态检测
摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
缩略词表(ABBREVIATIONS) | 第12-13页 |
1 前言 | 第13-22页 |
·研究问题的由来 | 第13页 |
·文献综述 | 第13-20页 |
·胎盘的血管生成及其调控 | 第13-15页 |
·VEGF受体系统及其信号通路研究进展 | 第15-18页 |
·VEGF及其受体基因特征 | 第15-16页 |
·VEGF的生物学效应及其胞内信号转导途径 | 第16-18页 |
·VEGF信号通路下游基因研究进展 | 第18-19页 |
·NOS基因家族研究进展 | 第18-19页 |
·CDH5和ARRB2基因研究进展 | 第19页 |
·不同猪种胎盘效率比较及胎盘发育相关基因研究进展 | 第19-20页 |
·研究的目的和意义 | 第20-22页 |
2 材料与方法 | 第22-34页 |
·试验材料 | 第22-25页 |
·样品 | 第22页 |
·猪基因组DNA样品 | 第22页 |
·用于基因染色体定位的DNA样品 | 第22页 |
·基因表达分析的组织样品 | 第22页 |
·菌株和克隆载体 | 第22-23页 |
·主要试剂与耗材 | 第23-24页 |
·主要试剂及耗材来源 | 第23-24页 |
·试剂及缓冲液配制 | 第24页 |
·主要仪器设备 | 第24页 |
·主要分子生物学网站及所用软件 | 第24-25页 |
·方法 | 第25-34页 |
·候选基因的cDNA克隆 | 第25-30页 |
·目标基因的生物信息学分析 | 第25页 |
·引物设计 | 第25-27页 |
·总RNA的提取、质量检测与纯化 | 第27-28页 |
·cDNA样品的准备 | 第28页 |
·RT-PCR扩增 | 第28-29页 |
·产物的纯化、克隆与测序 | 第29-30页 |
·cDNA序列分析 | 第30页 |
·基因染色体定位的SCHP和RH方法 | 第30-31页 |
·基因定位的引物设计 | 第30-31页 |
·PCR分型方法 | 第31页 |
·数据分析方法 | 第31页 |
·基因的表达谱研究 | 第31-32页 |
·半定量RT-PCR | 第31页 |
·实时定量PCR技术 | 第31-32页 |
·基因的多态性检测及其与性状的关联分析 | 第32-34页 |
·目标基因SNPs扫描方法 | 第32-33页 |
·利用PCR-RFLP方法检测目标基因的多态性 | 第33页 |
·基因多态与经济性状的关联分析 | 第33-34页 |
3 实验结果 | 第34-56页 |
·基因克隆与序列分析 | 第34-46页 |
·猪VEGF基因cDNA的克隆与序列分析 | 第34-36页 |
·猪VEGFR1基因cDNA的克隆与序列分析 | 第36-37页 |
·猪VEGFR2基因cDNA的克隆与序列分析 | 第37-39页 |
·猪eNOS基因cDNA的克隆与序列分析 | 第39-41页 |
·猪CDH5基因cDNA的克隆与序列分析 | 第41-43页 |
·猪ARRB2基因cDNA的克隆与序列分析 | 第43-45页 |
·猪iNOS基因cDNA的克隆与序列分析 | 第45-46页 |
·染色体定位 | 第46-51页 |
·VEGF染色体定位 | 第46-48页 |
·VEGFR1染色体定位 | 第48-49页 |
·VEGFR2染色体定位 | 第49-51页 |
·基因表达分析 | 第51-54页 |
·基因的组织表达谱分析 | 第51页 |
·基因时空表达分析 | 第51-54页 |
·iNOS基因的多态检测及性状关联分析 | 第54-56页 |
4 讨论 | 第56-61页 |
·关于基因克隆 | 第56页 |
·关于基因染色体定位 | 第56-57页 |
·关于基因表达分析 | 第57-59页 |
·关于基因的组织表达谱分析 | 第57-58页 |
·关于基因在猪胎盘不同时期和不同猪种的表达分析 | 第58-59页 |
·关于基因的SNPs检测及性状的关联分析 | 第59-61页 |
5 小结 | 第61-63页 |
·本研究获得的结果及创新点 | 第61页 |
·下一步工作 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-72页 |
在读期间发表的论文或摘要题录 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
附录 | 第74-80页 |