精神分裂症易感基因的多位点关联分析
| 提要 | 第1-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-9页 |
| ·本文的目的和意义 | 第7页 |
| ·本文的主要工作 | 第7-9页 |
| 第二章 研究背景综述 | 第9-26页 |
| ·生物信息学 | 第9-10页 |
| ·人类基因组计划 | 第10-11页 |
| ·人类基因组 | 第10-11页 |
| ·人类基因组计划研究内容及成果 | 第11页 |
| ·复杂疾病的关联分析 | 第11-14页 |
| ·复杂疾病概述 | 第11-12页 |
| ·复杂疾病易感基因筛选常用方法 | 第12-13页 |
| ·复杂疾病的关联分析方法 | 第13页 |
| ·病例父母对照研究 | 第13-14页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第14-18页 |
| ·概述 | 第14-15页 |
| ·SNP的筛选方法 | 第15-16页 |
| ·SNP数据库 | 第16页 |
| ·SNP研究的重大医学意义 | 第16-18页 |
| ·单倍型 | 第18-20页 |
| ·概述 | 第18-19页 |
| ·单倍型推断算法 | 第19-20页 |
| ·精神分裂症 | 第20-22页 |
| ·概述 | 第20-21页 |
| ·精神分裂症病因学研究 | 第21页 |
| ·精神分裂症研究进展 | 第21-22页 |
| ·多位点关联分析 | 第22-26页 |
| ·多位点关联分析的重要意义 | 第22-24页 |
| ·多位点关联分析的研究进展 | 第24-26页 |
| 第三章 多位点关联分析的合并算法 | 第26-34页 |
| ·可变长度马尔可夫链——VLMC | 第26-28页 |
| ·合并算法 | 第28-34页 |
| 第四章 实验方法及实验结论 | 第34-53页 |
| ·实验流程图 | 第34-35页 |
| ·实验过程 | 第35-51页 |
| ·研究对象 | 第35-36页 |
| ·补充缺失数据 | 第36-39页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第39-42页 |
| ·单个SNP位点与精神分裂症关联性分析 | 第42-43页 |
| ·构建病例-对照样本 | 第43页 |
| ·基于合并算法的多位点关联分析 | 第43-46页 |
| ·单倍型差异性检验 | 第46-49页 |
| ·连锁不平衡分析 | 第49-51页 |
| ·实验结论 | 第51-53页 |
| 第五章 讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 摘要 | 第57-60页 |
| Abstract | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
