| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| ·猕猴概况 | 第10-11页 |
| ·猕猴分布及分类 | 第10-11页 |
| ·猕猴生物学特征及应用价值 | 第11页 |
| ·微卫星DNA性质 | 第11-14页 |
| ·微卫星DNA结构 | 第12页 |
| ·微卫星DNA特点 | 第12-13页 |
| ·微卫星标记的产生机制 | 第13页 |
| ·微卫星DNA的分离方法 | 第13-14页 |
| ·微卫星DNA在野生动物保护中的应用 | 第14-18页 |
| ·遗传多样性与遗传结构分析 | 第14-15页 |
| ·亲缘关系鉴定 | 第15-17页 |
| ·辅助种群调查 | 第17页 |
| ·种群动态与种群进展史 | 第17-18页 |
| ·实验目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·实验材料 | 第19-24页 |
| ·实验样品及保存 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·引物选取 | 第20页 |
| ·主要试剂及配制 | 第20-24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| ·基因组DNA提取 | 第24页 |
| ·DNA溶液浓度的检测 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增条件 | 第25页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第25-26页 |
| ·统计方法 | 第26-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-44页 |
| ·DNA提取结果 | 第27-28页 |
| ·PCR产物检测结果 | 第28-31页 |
| ·PCR扩增产物0.8%琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28页 |
| ·PCR扩增产物12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱 | 第28-31页 |
| ·微卫星位点等位基因及频率 | 第31-35页 |
| ·观测等位基因数和有效等位基因数 | 第35-37页 |
| ·群体观测杂合度和期望杂合度 | 第37-39页 |
| ·多态信息含量(PIC) | 第39页 |
| ·Hardy-weinberg平衡检测—卡方检验 | 第39-41页 |
| ·固定指数和群体基因流 | 第41-42页 |
| ·遗传同一性和遗传距离 | 第42-43页 |
| ·5个猕猴群体的聚类分析 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-53页 |
| ·关于抽样和样本含量 | 第44页 |
| ·微卫星位点的选择 | 第44-45页 |
| ·基因组DNA的提取及PCR条件 | 第45-46页 |
| ·变性PAGE与非变性PAGE的讨论 | 第46页 |
| ·非变性PAGE电泳、银染及条带判读 | 第46-47页 |
| ·遗传标记多态性 | 第47-53页 |
| ·等位基因 | 第47-48页 |
| ·Hardy-weinberg平衡检测—卡方检验 | 第48-49页 |
| ·杂合度与多态信息含量 | 第49-50页 |
| ·固定指数和群体基因流 | 第50-51页 |
| ·群体间遗传同一性、遗传距离与聚类分析 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |