黄孢原毛平革菌T-DNA插入突变体系构建研究
| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-22页 |
| ·能源概述 | 第8页 |
| ·秸秆预处理技术 | 第8-10页 |
| ·生物预处理 | 第10-13页 |
| ·微生物降解秸秆的机理 | 第10页 |
| ·秸秆降解前后的变化 | 第10-11页 |
| ·影响微生物降解秸秆的因素及研究进展 | 第11-13页 |
| ·丝状真菌的改造 | 第13-16页 |
| ·丝状真菌的常规方案诱变 | 第13-16页 |
| ·丝状真菌的现代方案诱变 | 第16页 |
| ·白腐菌AMT 转化的研究进展 | 第16-21页 |
| ·农杆菌转化系统AMT | 第16-18页 |
| ·影响因素 | 第18-20页 |
| ·AMT 应用于白腐菌的研究 | 第20-21页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第21-22页 |
| ·研究目的及意义 | 第21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 2 引言 | 第22-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-28页 |
| ·菌种及质粒 | 第23页 |
| ·培养基和试剂 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-28页 |
| ·双元载体构建及验证方案 | 第24-25页 |
| ·农杆菌液氮速冻转化方案 | 第25-26页 |
| ·农杆菌三亲接合转化方案 | 第26页 |
| ·头孢噻肟对农杆菌的最低抑制浓度 | 第26页 |
| ·分生孢子转化方案 | 第26-27页 |
| ·原生质体转化方案 | 第27-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-40页 |
| ·双元载体的构建结果 | 第28-36页 |
| ·出发质粒酶切鉴定 | 第28-29页 |
| ·pCAMBIA1300 双酶切及片段回收 | 第29-32页 |
| ·双元载体的酶连 | 第32页 |
| ·双元载体pC61300 单酶切及双酶切 | 第32页 |
| ·PCR 及测序验证 | 第32-36页 |
| ·双元载体向农杆菌的转化结果 | 第36-38页 |
| ·液氮速冻转化 | 第36页 |
| ·三亲接合转化 | 第36页 |
| ·农杆菌双元载体酶切验证 | 第36-37页 |
| ·PCR 验证 | 第37-38页 |
| ·农杆菌侵染黄孢菌试验结果 | 第38-40页 |
| ·农杆菌对头孢噻肟敏感性 | 第38页 |
| ·黄孢菌分生孢子形态观察 | 第38-39页 |
| ·原生质体检测 | 第39-40页 |
| 5 结论与讨论 | 第40-42页 |
| ·结论 | 第40页 |
| ·双元载体pC61300 | 第40页 |
| ·双元载体系统 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| Abstract | 第47页 |
