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三联吡啶钌配合物为端基的共轭金属轮烷的合成及性质研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-8页
第一章 绪论第8-23页
 §1.1 基于三联吡啶金属配合物的超分子器件的研究进展第8-14页
     ·单核三联吡啶金属配合物第8-11页
     ·双核三联吡啶金属配合物第11-14页
     ·结论第14页
 §1.2 金属配合物作为端基的金属轮烷的研究进展第14-21页
     ·铁配合物作为端基的金属轮烷第15-17页
     ·铂配合物作为端基的金属轮烷第17-19页
     ·钌配合物作为端基的金属轮烷第19-21页
     ·结论第21页
 §1.3 立题思想第21-23页
第二章 水溶性双核三联吡啶钌配合物的合成及性质研究第23-36页
 §2.1 合成路线第23-25页
     ·酯基取代的三联吡啶钌配合物2-8的合成路线第23页
     ·化合物2-9,2-10,2-11,2-12的合成路线第23-24页
     ·水溶性双核三联吡啶钌配合物的合成路线第24-25页
 §2.2 结果与讨论第25-28页
     ·配合物的合成第25页
     ·紫外-可见吸收光谱第25-26页
     ·低温荧光光谱第26页
     ·电化学性质第26-28页
     ·结论第28页
 §2.3 实验部分第28-36页
     ·试剂处理和实验装置第28-29页
     ·实验步骤第29-36页
第三章 三联吡啶钌配合物为端基的共轭金属轮烷的合成及性质研究第36-49页
 §3.1 合成路线第36-37页
     ·羧基取代的三联吡啶钌配合物3-1的合成路线第36页
     ·线性分子3-3、3-4的合成路线第36页
     ·共轭金属轮烷3-5、3-6的合成路线第36-37页
     ·哑铃分子3-7、3-8的合成路线第37页
 §3.2 结果与讨论第37-45页
     ·金属轮烷的合成第37-38页
     ·金属轮烷3-5的结构表征第38-42页
     ·紫外-可见吸收光谱第42页
     ·低温荧光光谱第42-43页
     ·太阳能光电转换性质第43-44页
     ·电化学性质第44-45页
     ·热稳定性质第45页
     ·结论第45页
 §3.3 实验部分第45-49页
     ·试剂处理和实验装置第45-46页
     ·实验步骤第46-49页
参考文献第49-57页
结论第57-58页
致谢第58页

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