摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
1 文献综述 | 第9-26页 |
·蛋白质纯化 | 第9-22页 |
·蛋白质纯化的一般原则 | 第10-12页 |
·蛋白质的分离方法 | 第12-15页 |
·蛋白质与小分子物质性质的比较及分离条件的差别 | 第12页 |
·蛋白质常用的纯化方法 | 第12-15页 |
·各种蛋白纯化方法及其优缺点 | 第15-21页 |
·沉淀 | 第15-16页 |
·离子交换色谱 | 第16-18页 |
·亲和层析 | 第18页 |
·疏水作用层析 | 第18-19页 |
·体积排阻层析 | 第19-20页 |
·电泳 | 第20-21页 |
·超滤 | 第21页 |
·纯化过程中要注意的问题 | 第21-22页 |
·电层析技术 | 第22-26页 |
·电层析技术的概念 | 第22-23页 |
·电泳技术原理及其在生物分离领域中的应用 | 第23页 |
·电层析技术的概念及分类 | 第23-26页 |
2 实验仪器、材料与方法 | 第26-35页 |
·主要实验仪器 | 第26页 |
·主要试剂和材料 | 第26-28页 |
·实验方法 | 第28-35页 |
·蛋白质的电层析分离 | 第28-31页 |
·电层析装置 | 第28页 |
·缓冲液配制 | 第28-29页 |
·电层析分离人血清蛋白 | 第29页 |
·聚焦电层析分离牛血清白蛋白和牛血红蛋白 | 第29-30页 |
·聚焦电层析分离牛血清白蛋白、牛血红蛋白、核糖核酸酶和溶菌酶 | 第30-31页 |
·聚焦电层析分离木瓜蛋白酶 | 第31页 |
·蛋白质含量的测定和回收率的计算 | 第31-32页 |
·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32-35页 |
3 实验结果与讨论 | 第35-59页 |
·人血清蛋白的分离 | 第35-47页 |
·分离介质的选择 | 第35-37页 |
·起始缓冲液pH 的选择 | 第37-40页 |
·电压的选择 | 第40-41页 |
·缓冲液体积的选择 | 第41-43页 |
·上样量的选择 | 第43-45页 |
·DEAE-Sephadex A-50 分离人血清蛋白 | 第45-47页 |
·牛血清白蛋白和牛血红蛋白的分离 | 第47-51页 |
·pH 8.0 缓冲液平衡,pH 3.0 缓冲液洗脱 | 第47-48页 |
·pH 5.7 缓冲液平衡和洗脱 | 第48-49页 |
·pH 5.7 缓冲液平衡,pH 3.0 缓冲液洗脱 | 第49-51页 |
·牛血清白蛋白、牛血红蛋白、核糖核酸酶和溶菌酶的分离 | 第51-56页 |
·pH 梯度洗脱法分离4 种蛋白 | 第51-53页 |
·pH 阶段洗脱法分离4 种蛋白 | 第53-56页 |
·木瓜蛋白酶的分离 | 第56-59页 |
4 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第64页 |